[发明专利]一种硅铜合金热还原制备有色金属的方法无效

专利信息
申请号: 201010125151.1 申请日: 2010-03-16
公开(公告)号: CN101781707A 公开(公告)日: 2010-07-21
发明(设计)人: 谢卫东;魏国兵;苏中华;彭晓东 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C22B5/04 分类号: C22B5/04;C22B5/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400044 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 铜合金 还原 制备 有色金属 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种热还原制备有色金属镁或锂的方法,属于金属冶炼领域。

背景技术

真空冶金技术广泛应用于有色金属冶炼领域,包括有色金属的热还原提取 以及分离、精炼、富集等。涉及的有色金属包括镁、锶、锂、钙等。

现有的真空热还原技术的工艺一般过程为:(1)煅烧含金属元素的矿石,制 备金属氧化物,(2)将金属氧化物细化为颗粒,(3)将金属氧化物与还原剂、助 剂按比例计量后混合均匀并压制成块,(4)将块状物料放入真空还原罐中进行反 应,获得金属蒸气并冷凝为凝聚态金属。

现有的真空硅热还原炼镁工艺主要存在三个问题,一是反应物为固态颗粒 组成的块状物,颗粒之间及块状物之间的热量传输、质量传输不畅,块状物中 心部难于受热,难于参与反应,资源、能源不易得到良好利用;二是反应过程 中反应物及生成的渣相处于静止状态,反应物之间的接触率低,甚至会出现渣 相隔离反应物,阻碍还原反应进行的情况,还原速度和还原率低;三是反应温 度高,反应时间长,利用硅铁炼镁的温度高达1300℃,时间长达8-10小时,能 耗高并严重影响还原罐的使用寿命。

本发明提供一种还原反应过程中还原剂呈液态,反应在“固相-液相”间 进行的热还原制备有色金属新方法。

发明内容

本发明针对在现有的热还原制备金属的方法中,颗粒状的反应物间不能充 分接触,反应不易进行、反应不易彻底等问题,提供一种能显著提高还原速度 和还原率的新方法。

为了达到以上目的,本发明的技术方案为:

1)准备热还原用原料:原料包括待还原的有色金属的氧化物、还原剂硅铜 合金、助剂氟化钙等。其中:待还原的有色金属的氧化物为MgO或Li2O;还原 剂硅铜合金的组成为硅0.5-90%wt、铜10-99.5%wt,及铁、铝、锰中的一种 或几种,其固相线温度为500-1250℃;原料中硅铜合金的体积是其他组分总体 积的0.5-20倍;硅铜合金中硅的量是根据热还原化学反应式计算的理论需硅量 的1-20倍;氟化钙的用量为原料中非金属组分总量的0.5-5%wt。

2)反应物料经计量后装入还原罐,在真空度为1-20Pa、温度为1000- 1250℃下进行热还原,获得金属蒸气。

3)收集金属蒸气并冷凝得到凝聚态金属。

4)反应完成后,收集还原罐中剩余的金属物料并再次用于热还原制备有色 金属流程中,或者另作他用。

同时,还原反应过程中,可通过搅拌反应物料或旋转还原罐等措施,强制 扰动反应物料,促进反应进行。

与现有技术相比,本发明提供的方法实现了还原反应由“固相-固相”反 应向“固相-液相”的转变,进而大幅度改善反应过程中的热传传输、质量传 输条件,改善还原反应的动力学条件,实现还原速度和还原率的大幅提升,获 得良好的能源、资源的利用率及综合技术经济效益。

具体实施方式

以下结合实施例进一步说明本发明的具体实施方式。

实施例1:

(1)准备反应物料,反应物料由MgO、硅铜合金、CaO和CaF2组成,其中 硅铜合金中各个组分原子比为:硅∶铜∶铁∶锰=50∶45∶3∶2,硅铜合金的体 积是MgO、CaO和CaF2体积之和的20倍,CaF2的用量为反应物料中非金属 组分的0.5%wt,将MgO、CaO和CaF2磨制成粉;

(2)将硅铜合金、MgO、CaO和CaF2放入真空还原罐中,抽真空至1Pa, 加热至1100℃,通过电磁搅拌搅拌反应物料;

(3)进行热还原反应0.5小时,获得镁蒸气并冷凝得到凝聚态金属镁;

(4)回收反应后余下的硅铜合金并循环利用。

实施例2:

(1)准备反应物料,反应物料由MgO、CaF2、硅铜合金组成,其中硅铜合 金中各个组分原子比为:硅∶铜∶铁∶锰=50∶45∶3∶2,硅铜合金的体积是 MgO体积的20倍,CaF2的用量为反应物料中非金属组分的0.5%wt,将MgO 磨制成粉;

(2)将硅铜合金、MgO、CaF2放入真空还原罐中,抽真空至10Pa,加热至 1200℃,通过机械搅拌反应物料;

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