[发明专利]硼酸盐红色发光材料及其制备方法无效
申请号: | 201010125718.5 | 申请日: | 2010-03-15 |
公开(公告)号: | CN102191052A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 周明杰;梁小芳;刘军;田梓峰;廖秋荣 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
主分类号: | C09K11/78 | 分类号: | C09K11/78 |
代理公司: | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人: | 郭伟刚 |
地址: | 518052 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硼酸盐 红色 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及发光材料技术领域,尤其涉及一种硼酸盐红色发光材料及其制备方法。
背景技术
与传统的CRT显示器和LCD显示器相比,等离子平板显示器(PDP)具有视角宽、大面积、响应快、彩色还原性好等优点,可以被制成较大尺寸的显示器。与传统的高压汞灯和低压汞灯相比,无汞荧光灯由于其不含对人体有毒的汞,更加符合环保观念。在PDP和无汞荧光灯中,荧光粉是制约其性能的关键因素之一。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种发光性能好的硼酸盐红色发光材料。
本发明进一步要解决的技术问题在于,还提供一种工艺简单、成本低廉的硼酸盐红色发光材料的制备方法。
为了达成上述目的,依据本发明的第一方面,提供一种硼酸盐红色发光材料,其化学式为M3Ln1-xRex(B03)3,其中,M为Ca、Sr或Ba,Ln为Y、La、Gd中的至少一种,Re为Eu或Sm,x的取值范围为0.005≤x≤0.50。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料中,优选地,所述x的取值范围为0.025≤x≤0.25。
为了达成上述目的,依据本发明的第二方面,提供一种硼酸盐红色发光材料的制备方法,包括以下步骤:
①以含M化合物、含Ln化合物、含Re化合物、含B化合物为原料,按照上述化学式中各元素的摩尔比例并使含B化合物按上述摩尔比例过量5~30%称取各原料,并按照与上述化学式的摩尔比例1~10%称取助熔剂,研磨混合均匀形成混合料;
②将混合料先在200~700℃下预烧结,然后在900~1300℃下煅烧;
③将步骤②的煅烧产物冷却至室温,即得到硼酸盐红色发光材料。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,优选地,所述含M化合物为M的氧化物、氢氧化物、硝酸盐、碳酸盐中的至少一种,所述含Ln化合物为Ln的氧化物或硝酸盐,所述含Re化合物为Re的氧化物或硝酸盐,所述含B化合物为硼酸。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,优选地,所述助熔剂为硼酸、氟化钡、氟化镁、氟化钙中的至少一种。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②中的预烧结时间为2~7h。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②中的煅烧时间为1~24h。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,进一步优选地,所述步骤②中的煅烧温度为1000~1200℃,煅烧时间为5~10h。
在本发明所述的硼酸盐红色发光材料的制备方法中,优选地,所述步骤②为:将混合料先于200~700℃预烧结,冷却预烧结产物至室温,研磨,然后再于900~1300℃煅烧。
本发明的硼酸盐红色发光材料,以M3Ln1-x(BO3)3为基质,以Eu3+或Sm3+为发光离子,其发光机理是:通过M3Ln1-x(BO3)3为基质对波长为150~175nm的真空紫外光的强吸收,将能量传递给Eu3+或Sm3+离子,从而发射出红光。
本发明的硼酸盐红色发光材料中,当Ln为Gd时,在M3Ln1-x(BO3)3基质对波长为150~175nm的真空紫外光的强吸收后,实现基质敏化Gd3+高激发态能级,而Gd3+的6PJ能级与Eu3+或Sm3+离子之间存在能量传递,将能量传递给Eu3+离子,进一步提高了发射出红光的强度。
本发明的硼酸盐红色发光材料中,Eu3+或Sm3+离子在M3Ln1-x(BO3)3基质中发射出波长位于600nm附近的红光,具有良好的发光性能,是一种可用于PDP或无汞荧光灯的新型红色发光材料。
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