[发明专利]营养组合物在制备恢复线粒体损伤药物中的应用

说明书

技术领域：

本发明涉及一种营养组合物的用途，尤其是一种营养组合物在制备恢复线 粒体损伤药物中的应用。

背景技术：

线粒体疾病是以线粒体结构和功能缺陷为主要原因的疾病，目前已发现与线 粒体基因(mtDNA)突变有关的人类疾病多达百余种。mtDNA发生突变后，可 导致细胞能量少、细胞活力下降，最终导致器官乃至整体功能下降，出现疾病或 衰老征象。如在恶性肿瘤细胞中的线粒体明显减少、氧化代谢趋向降低，而无氧 酵解趋向增强。目前对于线粒体疾病的治疗方法有如下几种：

①补充疗法：给病人添加呼吸链所需的辅酶，如辅酶Q等；

②选择疗法：选择ATP合成酶的抑制剂——氯霉素，连续低剂量使用此药 以促进对缺陷线粒体的排斥；

③基因疗法：将线粒体基因转入患者体内，以替代缺陷mtDNA发挥作用。

由于在遗传学方面已有如下权威结论：“不论是器质性疾病还是功能性疾 病，都有必要在基因水平上去探究其病因”，“人类正常的衰老和死亡也受到基因 的调控”，“不论是防治疾病还是延缓衰老，都可以从基因这个层次上来研究解决 问题”为此，基因治疗已经成为现代科学研究的热点。

基因治疗是纠正与疾病相关的缺陷基因的一种技术，现有方法大多都是以正 常基因替换异常的致病基因。如将载有治疗基因的病毒载体感染靶细胞；脂质体 携带治疗基因穿过靶细胞膜进入细胞；通过化学方法将治疗基因与特异细胞受体 结合，开展靶向治疗。此外，也有少数用RNA干扰的方法。虽然1990年开始 进行第一例基因治疗已获得成功，但仍面临如下问题有待解决：①外源基因在受 体表达不稳定、时间短，限制了基因治疗的疗效；②外源基因移植引起免疫系统 对已识别过的外来物产生免疫增强，使病人的治疗难以重复；③病毒载体对病人 可能有各种潜在的危险；④许多疾病是由多基因缺陷引起的，无法用单基因纠正 解决问题。

专利申请号为200710012788.8的专利申请公开了一种“促进造血干细胞增 殖与血红蛋白合成的营养组合物”。该营养组合物的原料及重量比如下：核苷酸 90～110、精氨酸20～30、赖氨酸20～30、半胱氨酸10～20、甘氨酸25～35、组氨 酸20～30、卵磷脂110～130、脑磷脂50～70、维生素E 0.4～0.6、维生素C 5～7、 叶酸0.02～0.04、维生素B₂0.05～0.07、维生素B₆0.07～0.08、维生素B₁₂0.0001～0.0002、铁0.5～1.5、锌0.5～0.7、锰0.4～0.6、枸杞多糖14～16、葡萄籽提 取物14～16。可明显提高血中血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC) 及血小板(Plt)数量；可刺激骨髓造血干细胞的增殖，使造血干细胞明显增多； 明显提高细胞内线粒体数目；对肝、脾的损伤具有明显的恢复作用。该营养组 合物适用于营养不良性贫血(缺铁性贫血及叶酸与维生素B₁₂营养不良性贫血)、 红细胞生成减少所致贫血以及红细胞破坏过多或丢失所致贫血。但是，该专利 申请文件没有记载该营养组合物具有恢复线粒体损伤的作用。

发明内容：

本发明是发现了上述营养组合物对于损伤的线粒体具有恢复作用。

本发明的技术解决方案是一种营养组合物在制备恢复线粒体损伤药物中的 应用。

本发明作为药物可为线粒体损伤的恢复提供基本营养条件，进而充分发挥机 体对线粒体损伤的自主修复本能，达到恢复线粒体损伤的目的。本发明解决了向 机体植入外源基因所存在的种种问题，具有有效、安全、简便、经济、不产生免 疫排斥等优点。

附图说明：

图1是本发明实施例各实验组造血细胞、肝细胞及脾细胞内线粒体膜电位示 意图。

图2是本发明实施例各实验组造血细胞、肝细胞及脾细胞内线粒体DNA含量 示意图。

具体实施方式：

1.建立模型、实验分组和实验流程

再生障碍性贫血小鼠模型的建立：本实验采用BALB/c小鼠。实验步骤：第 1天皮下注射乙酰苯肼100mg/kg，次日X射线2.0Gy照射后，于第5天环磷酰胺80 mg/kg腹腔注射，第15天重复以上步骤但不给予射线处理。以单纯等量生理盐水 相应部位注射为正常对照组。