[发明专利]一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法

权利要求书

1.一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，其特征在于包含头孢噻呋盐酸盐和聚乳酸羟基乙酸，所述聚乳酸羟基乙酸为载体材料。

2.根据权利要求1所述的兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，其特征在于所述头孢噻呋盐酸盐与聚乳酸羟基乙酸的重量比为1︰1～1︰50。

3.根据权利要求2所述的兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，其特征在于所述头孢噻呋盐酸盐与聚乳酸羟基乙酸的重量比优选为1︰2~1︰10。

4.根据权利要求1或2所述的兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，其特征在于聚乳酸羟基乙酸分子量范围为5000~75000Da，乳酸与羟基乙酸的比例为50︰50～85︰15。

5.根据权利要求1或2所述的兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，其特征在于所述微球的粒径范围为7～30μm。

6.一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤︰按照重量比为1︰1～1︰50的比例称取头孢噻呋盐酸盐与聚乳酸羟基乙酸；将聚乳酸羟基乙酸，溶解在溶剂中，所述溶剂为二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯与甲醇的混合溶液；将头孢噻呋盐酸盐加入到上述溶液中，完全溶解后，用喷雾干燥机喷雾干燥制备微球，喷雾干燥时进口温度为25~55℃，进气速率为500%~1000%，进料速率为40-50%。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂中的二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯与甲醇的体积比为7︰3~9︰1。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述聚乳酸羟基乙酸溶解在溶剂后的浓度范围为0.5%~14%。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：喷雾干燥时进口温度优选为35～50℃，进气速率优选为600%~900%。