[发明专利]调控骨髓发育和转化的方法和试剂无效

专利信息
申请号: 201010129565.1 申请日: 2010-03-22
公开(公告)号: CN102199656A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 刘廷析;傅春堂 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/53;A61K49/00;A61K45/00;A61P25/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈静;范征
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 调控 骨髓 发育 转化 方法 试剂
【权利要求书】:

1.一种筛选调控骨髓发育和转化的潜在物质的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)将候选物质与含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系接触;

(2)筛选出调节PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的物质,所述物质是对于调控骨髓发育和转化有用的潜在物质。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路含有:PTEN基因、C/EBPα蛋白、CTNNA1基因、mTOR蛋白,多梳蛋白抑制复合体2、EZH2和EED,组蛋白。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)包括:向含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系中添加候选物质;和

步骤(2)包括:检测PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路中各蛋白或基因的变化,并与对照组比较,其中所述的对照组是不添加所述候选物质的、含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系;

若候选物质提高PTEN的表达,抑制mTOR蛋白活性,提高C/EBPα蛋白中C/EBPαp42蛋白与C/EBPαp30蛋白的比例,促进C/EBPαp42蛋白结合到CTNNA1启动子区域,抑制组蛋白亚基3第27位赖氨酸的三甲基化,则该候选物质是对于抑制骨髓发育和转化异常有用的物质。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的骨髓发育和转化异常包括:骨髓增生异常,骨髓干祖细胞异常侵润或白血病。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系选自:细胞体系、亚细胞体系、溶液体系、动物体系或组织体系。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系是HL-60细胞。

7.一种制备调控骨髓发育和转化的药物的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)将候选物质与含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的体系接触;

(2)筛选出调节PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的物质,所述物质是对于调控骨髓发育和转化有用的物质;

(3)合成和/或纯化所述候选物质作为用于调控骨髓发育和转化的药物。

8.一种C/EBPαp42蛋白或其激动剂的用途,用于制备抑制骨髓发育和转化异常的药物。

9.特异性识别C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白或它们的编码基因的试剂的用途,用于制备鉴定受试者骨髓发育和转化情况的试剂。

10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述的试剂特异性扩增C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白的编码基因;或特异性结合C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白。

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