[发明专利]一种高矫顽力α-Fe2O3介晶微球的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010129875.3 申请日: 2010-03-23
公开(公告)号: CN101767835A 公开(公告)日: 2010-07-07
发明(设计)人: 宋彩霞;王德宝 申请(专利权)人: 青岛科技大学
主分类号: C01G49/06 分类号: C01G49/06;H01F1/11
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266061山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 矫顽力 fe sub 介晶微球 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种微球的制备方法,具体地说,是涉及一种高矫顽力α-Fe2O3介晶微球的制备方法,更具体地说,是涉及一种矫顽力可控且在室温下表现为铁磁性的高矫顽力α-Fe2O3介晶微球的制备方法。

背景技术

近年来,随着计算机技术的飞速发展,记录的信息量也在不断增加,以纳米磁性材料作记录单元,可使记录密度大大提高。纳米磁性材料具有尺寸小、单磁畴结构、矫顽力高等特性,用它制作磁记录材料,具有稳定性好、图象清晰、信噪比高、失真十分小等优点。使得人们对纳米结构磁性材料展开了广泛的研究。

氧化铁是一类重要的过渡金属氧化物,用于磁性材料研究较多的是Fe3O4、γ-Fe2O3、ε-Fe2O3。其中,α-Fe2O3是物相最为稳定的氧化铁,与其它氧化铁相比较,α-Fe2O3具有物理和化学稳定性好、环境友好、耐腐蚀、成本低等优点。相关文献报道了各种形貌和结构的α-Fe2O3的合成与性质。然而,对这些具有特定结构的α-Fe2O3的铁磁性能研究还较少。

常规尺寸的α-Fe2O3是反铁磁性的,当颗粒尺度小至纳米尺寸时,由于α-Fe2O3空间分布上存在较高能量3d电子,其高能量的3d电子之间强的库仑排斥作用将导致其电子结构的变化,表现出一定的铁磁性。作为磁记录介质必须要求有足够高的矫顽力,以防止磁化后自退磁和外磁场的干扰,避免记录信息的消失,目前研究较多的高矫顽力铁氧化物是γ-Fe2O3和铁氧体化合物,因此,如何通过调控α-Fe2O3的形貌和结构来获得具有高矫顽力的铁磁材料,已引起了人们的极大关注。相关报道通过煅烧Fe纳米管阵列或β-FeOOH纳米棒制备了具有较高矫顽力的α-Fe2O3铁磁材料。有关液相反应以及在离子液体辅助下制备的α-Fe2O3,矫顽力低于3000Oe。总之,现有技术中制备α-Fe2O3铁磁材料,要么工艺过程较为复杂,尺寸和形貌、组装方式以及磁性的控制比较困难,要么矫顽力仍然较低。

基于上述原因,如何找到一种工艺相对简单、反应条件较温和,并能制备出尺寸和形貌、组装方式及磁性可控的高矫顽力α-Fe2O3介晶微球,则是本发明所要解决的主要问题。

发明内容

本发明针对现有技术中铁磁性α-Fe2O3纳米晶制备工艺过程复杂,反应条件较苛刻,纳米晶的尺寸和形貌、组装方式以及磁性难以控制的技术问题,提出了一种磁性可控的高矫顽力α-Fe2O3介晶微球的制备方法,该方法工艺简单,反应条件较温和,所制备出的α-Fe2O3介晶微球具有良好的磁性可控性、室温铁磁性以及批量生产可行性。

为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案予以实现:

一种磁性可控的高矫顽力α-Fe2O3介晶微球的制备方法。其特征在于,所述方法包括下述步骤:

(1)采用一定配比的水和乙醇的混合溶剂为反应介质,将一定量的FeCl3·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮加入混合溶剂中,充分溶解,得到混合液;

(2)将混合液转移到反应釜中,在一定温度下反应一段时间,得到含有α-Fe2O3的混合液;

(3)将上述含有α-Fe2O3的混合液冷却后,在一定转速下离心,倒掉上层液体,并用水和乙醇重复洗涤,获得α-Fe2O3沉淀物。

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