[发明专利]一种用于治疗糖调节受损的药物及其制备方法

说明书

技术领域：

本发明涉及医药领域，特别涉及中医药技术，特别是一种用于治疗糖调节受损的药物及其制备方法。

背景技术：

糖尿病前期——糖调节受损的阶段，是个体由血糖调节正常发展为糖耐量受损、血糖升高但尚未达到或超过诊断分割点的时期，表现为空腹血糖受损(IFG)或糖耐量受损(IGT)诊断标准中划出了一个处于正常与糖尿病血糖水平间的时期，此时期中血糖水平已高于正常，但尚未到达目前划定的糖尿病诊断水平，称之为糖耐量受损期，此期的判断亦以空腹血糖及(或)负荷后2小时血糖为准。以前者进行判断时，空腹静脉血糖≥6.1mmol/l(110mg/dl)～＜7.0mmol/l(126mg/dl)称为空腹血糖受损(IFG)；以后者判断时，负荷后2小时血糖≥7.8mmol/l(140mg/dl)～＜11.1mmol/l(200mg/dl)称糖耐量受损(IGT，以往称为糖耐量减退或低减)。目前将此期看作任何类型糖尿病均可能经过的由正常人发展至糖尿病者的移行阶段。因此可将此期称之为糖尿病前期(pre-diabetes)。此期的血糖水平及所伴其他代谢异常已使器官组织发生损害，尤其是动脉粥样硬化性心血管病变。

糖耐量受损是糖尿病的一种早期状态。由于此时大多数人没有糖尿病的典型症状，往往就被忽视了。但是大量临床资料表明5～10年内约有1/3左右糖调节异常患者转为糖尿病。但是糖调节异常属于一个可逆阶段，是人体糖代谢紊乱的代偿阶段，是由糖调节异常即糖尿病早期向糖尿病的过渡阶段。因此，糖耐量受损的干预治疗是预防II型糖尿病的关键。由于糖调节异常对人体危害较大，不治疗还可能发展成为糖尿病，而糖尿病的危害更加严重。因此，对已诊断为糖耐量受损者，或有糖尿病家族史，肥胖症等其他风险因子者，应积极治疗。这比治疗糖尿病容易、有效、花钱少。据有关研究报道，每年5-8％这样的患者将发展成为II型糖尿病。

现有技术中有很多用于治疗确诊为糖尿病患者的药物，但是对于糖尿病前期的糖耐量受损的治疗被人们忽略了，没有合适的药物用于治疗糖尿病前期的糖耐量受损。

中医药凭其自身特点，即从整体出发，辨证论治，综合调理，从而全面控制IGT患者的血糖、血压、血脂等，且其毒副作用小，价格相对便宜，能被患者所接受，从而具有较好的依从性。这也符合中医“上工治未病”、“圣人不治已病治未病”的预防理念。

发明内容：

本发明提供了一种用于治疗糖调节受损的药物，所述的这种用于治疗糖调节受损的药物要解决现有技术中没有合适药物治疗糖尿病前期的糖耐量受损的技术问题。

本发明的这种用于治疗糖调节受损的药物，含有甘草和白芍，所述的甘草和白芍的重量比在1∶2～10之间。

进一步的，所述的甘草和白芍的重量比为1∶5。

进一步的，所述的甘草为豆科植物甘草、胀果甘草、或光果甘草的干燥根或者根茎。

进一步的，所述的白芍为毛茛科植物芍药的干燥根。

本发明还提供了一种制备上述用于治疗糖调节受损的药物的方法，所述的方法中包括一个按重量称取甘草和白芍的步骤，包括一个加水、加热煎煮的步骤，还包括一个过滤、浓缩煎煮液的步骤，在所述的过滤、浓缩煎煮液的步骤中，将煎煮液浓缩至相对密度1.13～1.20以上，然后加入乙醇，使浸膏含醇量达到50％以上，搅匀、静置、浓缩至无醇味的稠膏，减压干燥成干浸膏，最后进行一个采用药用辅料、通过制粒机制造药物颗粒的步骤。

本发明还提供了上述药物在制备治疗糖尿病前期的糖调节受损药物中的应用。

进一步的，所述的药物中含有医学上可接受的载体。

本发明采用高糖高脂饮食诱导糖耐量受损C57BL小鼠模型，观察本发明对小鼠空腹血糖及餐后血糖的影响。结果表明，与模型组相比，采用本发明灌胃给药4周后对小鼠空腹血糖没有明显影响，可降低餐后血糖，3.9g/kg可降低血糖曲线下面积(AUC)。说明本发明(3.9g/kg)对糖耐量受损小鼠具有一定的提高糖耐量作用。

本发明和已有技术相比，其效果是显而易见的。本方法具有服用量少，携带方便，提供一个安全有效的组分中药制剂，对于治疗糖尿病前期的糖耐量受损具有明显的效果。

具体实施方式：

实施例1一种用于治疗糖调节受损的药物的制备工艺