[发明专利]糖精废水的处理方法无效

专利信息
申请号: 201010130184.5 申请日: 2010-03-23
公开(公告)号: CN101823811A 公开(公告)日: 2010-09-08
发明(设计)人: 邱珊;徐善文;魏利;马放;周浩;黄金;杨基先 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C02F9/14 分类号: C02F9/14;C02F1/461;C02F1/72;C02F3/28;C02F1/24;C02F1/52;C02F103/36
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 荣玲
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 糖精 废水 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及废水的处理方法。

背景技术

糖精钠(邻甲酰苯磺酰亚胺钠)是一种常用的食品添加剂、电镀光亮剂,被广泛用于日常生活、食品加工和工业生产过程中。生产糖精钠的主要化工原料为苯酐、液氨、甲醇、次氯酸钠、硫酸铜、碳酸氢钠等,其制取工艺是将邻苯二甲酸酐酰胺化、酯化制成邻氨基甲酸甲酯,经重氮、置换、氯化后,再胺化、环化,制成糖精,最后再加入碳酸氢钠,经过结晶干燥制得糖精钠。糖精钠生产废水主要来自酰胺化、脂化、重氮、酸析、中和、甲醇蒸馏、甲苯蒸馏等工段所产生的甲脂母液、甲苯残液、碱(氨水)、酸、Cu2+等。由于糖精生产过程中原料种类多、工艺复杂,因而排出的废水成分复杂,废水中不仅含有大量的有机物邻氨基苯甲酸、邻苯二甲酸、邻氨甲苯或间对位甲苯、不溶性糖精、邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸钠、甲醇、邻氯苯甲酸甲酯和苯酐等,而且还含有Cu2+、NH4+、Na+、SO42+、Cl-及NO等无机物,其化学需氧量(CODcr)为2000mg/L~40000mg/L、pH为1~2,Cu2+浓度为5mg/L~15mg/L,除含有芳香类化合物和有毒的有机溶剂外,还含有高浓度的无机盐,直接使用生化法处理糖精废水的方法去除无机盐的效果差,达不到GB8978-96《污水综合排放标准》的二级排放标准。

发明内容

本发明是为了解决现有的直接生化法处理糖精废水的方法去除无机盐的效果差,达不到GB8978-96《污水综合排放标准》的二级排放标准的问题,而提供糖精废水的处理方法。

本发明的糖精废水的处理方法,按以下步骤进行:一、将糖精废水加入到装有铁屑与活性炭混合物的反应器中,再按废水:双氧水=1:0.1~0.5的体积比加入双氧水,并调整Fe2+浓度为50mg/L~200mg/L、pH值为4~5,水力停留时间为2.0h~3.5h;二、将经步骤一处理后的出水流入第一沉淀池进行沉淀处理;三、将经步骤二处理后得到的上清液流入到水解多功能池,水解多功能池中厌氧活性污泥浓度为10kg/m3~20kg/m3,溶解氧含量为0.1mg/L~0.3mg/L,pH值为4~5,水力停留时间为10h~14h;四、将经步骤三处理后得到的上清液流入到升流厌氧污泥床反应器中,反应器内厌氧污泥浓度为15kg/m3~30kg/m3,水力停留时间为24h~36h;五、将经步骤四处理得到的上清液流入到装有组合式填料的生物接触氧化池中,组合式填料的填加量占生物接触氧化池容积的40%~60%,溶解氧含量为0.5mg/L~1mg/L,水力停留时间为10h~14h;六、将经步骤五处理得到的上清液流入第二沉淀池,水力停留时间为1h~3h,然后排放;该方法是利用铁碳加芬顿反应对糖精废水进行预处理,由于酸性的废水与铁碳之间产生了许多微小的原电池,在偏酸性溶液中,电极反应所产生的新生态H具有较高的活性,能与废水中有机物进行降解反应,在电极电位较低的阳极上,铁失去电子生成Fe2+进入溶液中,使电子流向碳阴极。由此产生的新生态Fe2+也具有很高的活性,一方面用以克服阳极的极化作用,从而促进铁的电化学腐蚀,使大量的Fe2+进入溶液形成凝聚剂,这些凝聚剂具有较高的吸附混凝活性,能有效地去除在电场中产生的改变了结构的有机物与胶体物质,从而达到去除废水有机物的效果;另一方面在铁碳反应器中加入氧化剂,利用铁碳反应过程中产生的亚铁离子催化过氧化剂的氧化反应;微电解和催化氧化的协同效应,大幅度降低废水的化学需氧量;利用水解多功能池的厌氧活性污泥进一步水解脱色,水解多功能池是同时具有调节、脱色以及水解酸化的作用,使得污染物进一步的去除,再在升流厌氧污泥床反应器严格厌氧处理,提高水解酸化效果,分解更多的小物质降低生物需氧量再利用生物接触氧化池进一步分解难生化物质和脱色,最后经沉淀后排放,经本方法处理的糖精废水的化学需氧量(CODcr)为80mg/L~130mg/L、pH为6~7,悬浮物(SS)为100mg/L~180mg/L,氨氮为5mg/L~25mg/L,Cu2+去除率为98%~99.8%,达到GB8978-96《污水综合排放标准》的二级排放标准。

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