[发明专利]一种制备四氮唑类化合物的方法有效
| 申请号： | 201010130735.8 | 申请日： | 2010-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN101805307A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 祁刚;沈健 | 申请（专利权）人： | 盐城市康乐化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D259/00 | 分类号： | C07D259/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 224000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 四氮唑类 化合物 方法 | ||
1.一种制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于以苯甲腈或取代苯甲腈和叠氮钠 为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以γ-Fe2O3磁性纳米材料为催化剂合成制备四氮唑类 化合物；
其中，
所述的四氮唑类化合物，其结构通式如下：
所述的取代苯甲腈，其结构通式如下：
R为氯、硝基、甲基和氨基中的任意一种；
四氮唑类化合物与取代苯甲腈的R基团相同。
2.根据权利要求1所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于苯甲腈或取代 苯甲腈与叠氮钠的反应摩尔比为1∶1～5。
3.根据权利要求1所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于二甲基甲酰胺 的体积用量为：当苯甲腈或取代苯甲腈和叠氮钠总质量为1g时，二甲基甲酰胺的体积 为5～50mL。
4.根据权利要求1所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于γ-Fe2O3的加入 质量为苯甲腈或取代苯甲腈和叠氮钠总质量的10～50％。
5.根据权利要求1～4中任意一项所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于反 应条件为在110～130℃下搅拌反应20～30h。
6.根据权利要求5所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于反应条件为在 120℃下搅拌反应24h。
7.根据权利要求1所述的制备四氮唑类化合物的方法，其特征在于反应结束后，离 心分离催化剂γ-Fe2O3，用乙酸乙酯洗涤，重复使用。
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