[发明专利]一种4,5-环氧-α-紫罗兰酮的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010132927.2 申请日: 2010-03-25
公开(公告)号: CN101781275A 公开(公告)日: 2010-07-21
发明(设计)人: 彭志光;唐有根;刘洪涛 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C07D303/32 分类号: C07D303/32;C07D301/06
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 颜勇
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 环氧 紫罗兰 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种4,5-环氧-α-紫罗兰酮的合成方法。 

背景技术

4,5-环氧-α-紫罗兰酮是一类重要的香料,主要用于烟草、香精或添加剂中,具有较高的应用价值。特别是用作烟用香料,对各种卷烟有显著的加香效果。随着吸烟与健康问题日益受到人们的重视,降焦引起的烟味淡薄需要合成烟用香料为弥补。环氧紫罗兰酮的主要合成方法是以紫罗兰酮为原料的化学氧化法,采用的氧化剂有过氧乙酸、间氯过氧苯甲酸、铬酸叔丁酯等,但由于存在成本高、环境污染严重、能耗大、腐蚀设备等,至今尚未实现工业化。 

烯烃的环氧化方法很多,过氧化氢和分子氧由于氧化产物为水,无污染而被誉为绿色氧源,但过氧化氢的价格相对分子氧来说要昂贵得多,分子氧或空气氧化具有很明显的经济优势。烯烃的氧化催化剂包括金属卟啉、金属酞菁、希夫碱以及高分子载体负载型、杂多酸型催化剂等,这些催化剂或存在难以制备,成本高,或对产物选择性不高,副产物多,回收困难等问题。 

发明内容

本发明的目的是可克服现有技术的不足而提供一种成本低、无污染、选择性高、产率高、催化剂易于回收的合成4,5-环氧-α-紫罗兰酮的方法。 

本发明的目的是通过下述方式实现的。 

以Au/MCM-41为催化剂,氧气或空气为氧化剂在溶剂中环氧化α-紫罗兰酮,得到4,5-环氧-α-紫罗兰酮。氧气或空气的压力为0.1-10Mpa。环氧化反应的温度为30-150℃;其中优选的温度为50-80℃,反应温度低,则反应过慢;反应温度过高,副产物多,产物的选择性降低。反应时间为1-48h。催化剂的用量为α-紫罗兰酮物质的量的0.01-5%;催化剂中Au的质量含量为0.001-5%。环氧化反应所用的溶剂为乙腈,三氯甲烷,四氯甲烷,丙酮,乙酸乙酯或乙醇,溶剂与反应原料的物质的量之比为0.2-10。 

发明首次将Au/MCM-41分子筛用作催化剂合成4,5-环氧-α-紫罗兰酮;过程简单,α-紫罗兰酮转化率较高,4,5-环氧-α-紫罗兰酮选择性较高,Au/MCM-41分子筛催化剂可以与溶液分离,可以重复利用,所用氧源为分子氧,对环境无污染。 

催化环氧化原料为α-紫罗兰酮,结构式见式1. 

式1 

催化环氧化产物为4,5-环氧-α-紫罗兰酮,结构式见式2. 

式2 

具体实施方式

以下实施例旨在进一步说明本发明,而非限制本发明。 

实施例1: 

分别将20.0mlα-紫罗兰酮,10.0ml三氯甲烷和0.50gAu/MCM-41分子筛催化剂加入高压釜中,通入1.0Mpa氧气,于60℃下反应12h,用GC-MS色谱检测反应液,α-紫罗兰酮的转化率为98%,4,5-环氧-α-紫罗兰酮的选择性为75%。 

实施例2-4: 

按照实施例1的方法和步骤,但所用的溶剂为乙醇,乙腈,丙酮。结果分别为:α-紫罗兰酮的转化率为75%,4,5-环氧-α-紫罗兰酮的选择性为60%;α-紫罗兰酮的转化率为91%,4,5-环氧-α-紫罗兰酮的选择性为63%;α-紫罗兰酮的转化率为95%,4,5-环氧-α-紫罗兰酮的选择性为70%。 

实施例5 

按照实施例1的方法和步骤,但反应时间为8h。结果为:α-紫罗兰酮的转化率为81%,4,5-环氧-α-紫罗兰酮的选择性为80%。 

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