[发明专利]血液分析仪、血液分析方法及控制系统有效

专利信息
申请号: 201010133300.9 申请日: 2010-03-26
公开(公告)号: CN101846671A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 吉田步;小国振一郎;成川隆也;铃木佐绪里 申请(专利权)人: 希森美康株式会社
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48;G01N35/00
代理公司: 北京市安伦律师事务所 11339 代理人: 宋新月
地址: 日本国兵库县神户市*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 血液 分析 方法 控制系统
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种能够测定血样检测异常血细胞的血液分析仪、血液分析方法及其控制系统。

背景技术

历来,人们已经知道有一种血液分析仪用于将血液中的有形成分分类成红细胞、白细胞和血小板等进行计数,这种血液分析仪可以根据测定项目设定测定模式。比如美国专利申请公告2008/187990上公布了一种标本分析仪,使用者可以从以下两种测定模式任意设定一种测定模式,一种是测定由红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、血小板数(PLT)、血红蛋白浓度(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)构成的全血细胞计数(CBC)测定项目的CBC模式,另一种是除测定CBC测定项目外还测定将白细胞分为亚群的所谓DIFF测定项目的CBC+DIFF模式。

CBC模式可以获取有关上述血液中有形成分的基本信息,CBC+DIFF模式可以在CBC模式获得的基本信息的基础上再将白细胞分为亚群进行计数,就白细胞获取更详细的信息。CBC+DIFF模式还可以如USP6004816所示,检测出健康人末梢血中不出现的幼稚白细胞等异常血细胞。

当使用者因这种能以测定模式获取的基本信息不同,而要知道异常血细胞的存在或白细胞分布异常时,需要选择CBC+DIFF模式这种CBC模式以外的其他测定模式。

要用美国专利申请公告2008/187990上公布的传统标本分析仪探测有无异常血细胞存在,使用者需要在CBC+DIFF模式下进行测定。然而,要在CBC+DIFF模式下进行测定,除需要测定CBC测定项目所用的试剂外,还需要使用USP6004816所公布的那种将白细胞分类为亚群的专用试剂。因此,比CBC模式测定试剂的成本高。

发明内容

因此,本发明内容如下:

(1)一种血液分析仪,包括:

制样器,用采自受检者的血样制备测定CBC测定项目中白细胞数的测定试样;

测定装置,用光照射上述制样器所制测定试样,从试样中的血细胞获取至少二种光学信息;及

一个控制器,该控制器有一个受处理器控制的内存,该内存中储存着能让该处理器执行以下操作的指令:

根据上述测定装置获取的二种光学信息区分上述标本所含白细胞和异常细胞,并获得各自的分布数据;

根据白细胞的分布数据对上述标本所含白细胞进行计数;及

根据异常细胞分布数据判断上述标本是否存在异常血细胞;

(2)(1)所述血液分析仪,其特征在于:

所述异常细胞是否存在的判断包括:

根据所述异常细胞分布数据,对所述标本中含有的异常血细胞进行计数;

判断异常细胞数是否超出一定数量;及

当判断超出一定数量时就判断所述标本存在异常血细胞;

(3)(2)所述血液分析仪,其特征在于:

所述异常细胞分布数据至少包括以下之一:

白细胞系列异常细胞的分布数据;

血小板系列异常细胞的分布数据;及

红细胞系列异常细胞的分布数据;

(4)(3)所述血液分析仪,其特征在于:

所述白细胞系列异常细胞包含幼稚粒细胞;

(5)(3)所述血液分析仪,其特征在于:

所述血小板系列异常细胞包含网织血小板;

(6)(3)所述血液分析仪,其特征在于:

所述红细胞系列异常细胞包含有核红细胞;

(7)(3)所述血液分析仪,其特征在于:

对所述异常细胞数是否超出一定数量的判断是通过判断白细胞系列异常细胞、血小板系列异常细胞及红细胞系列异常细胞至少其中之一是否超出一定数量来进行的;

(8)(1)所述血液分析仪,其特征在于:

所述操作还包括获取所述白细胞分布数据的分布状态的步骤,

是否存在所述异常细胞要根据白细胞分布数据的分布状态作出判断;

(9)(8)所述血液分析仪,其特征在于:

通过获取所述白细胞分布数据的平均坐标来获取其分布状态,

对是否存在所述异常细胞的判断包括:

判断平均坐标是否在一定范围内;及

当判断不在一定范围内时,判断所述标本存在异常细胞;

(10)(1)所述血液分析仪,还包括:

显示分布数据的显示器;

(11)(1)所述血液分析仪,其特征在于所述操作还包括:

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