[发明专利]贯众乌梅中药组合物制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201010133555.5 申请日: 2010-03-25
公开(公告)号: CN101804112A 公开(公告)日: 2010-08-18
发明(设计)人: 何诚;李国清;欧长波;李国祥;李树梅;陈宝玉;张裕祥 申请(专利权)人: 中国农业大学;广东省天宝生物制药有限公司
主分类号: A61K36/736 分类号: A61K36/736;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/00;A61K9/19;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/16;A61K31/192
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞
地址: 100193 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 贯众 乌梅 中药 组合 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种贯众乌梅中药组合物,其特征在于,由下述重量份的原 料药制成:贯众20~70、乌梅20~40和肉桂酸10~40;

其中,贯众和乌梅的重量比为3∶2。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,由下述重量 份的原料药制成:贯众30~60、乌梅20~40和肉桂酸20~30;

其中,贯众和乌梅的重量比为3∶2。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,其还包 括无水乙醇以及吐温-20,或包括无水乙醇以及吐温-80。

4.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,其还包 括淀粉、糊精、乳糖、甜菊苷、蔗糖、甘草甜素、果葡糖浆、三氯蔗 糖、木糖醇、山梨糖醇、葡萄糖、预胶化淀粉和/或羧甲基淀粉钠。

5.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其为片剂、颗粒剂、 口服液、注射剂或冻干粉针剂。

6.一种权利要求5所述的贯众乌梅中药组合物口服液的制备方 法,其特征在于,其包括步骤:

1)贯众提取物的制备

a、称取适量贯众,粉碎,用4~8倍体积60~80%乙醇浸泡8小时后, 将贯众以及乙醇浸提液煮沸,保持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒 出并抽滤得上清液备用;

b、向倒出浸提液的贯众中加入4倍体积60%~80%乙醇,煮沸, 保持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒出并抽滤得上清液备用;

c、重复步骤b2次;

d、合并上述步骤得到的上清液,减压浓缩,得到浸膏备用;

2)乌梅提取物的制备

a、称取适量乌梅,用4~8倍体积60~80%乙醇浸泡8小时后,将乌 梅以及乙醇浸提液煮沸,保持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒出并 抽滤得上清液备用;

b、向倒出浸提液的乌梅中加入4倍体积60%~80%乙醇,煮沸, 保持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒出并抽滤得上清液备用;

c、重复步骤b2次;

d、合并上述步骤得到的上清液,减压浓缩,得到浸膏备用;

3)贯众乌梅复方口服液的制备

分别用75%酒精溶解贯众、乌梅提取物浸膏,加入吐温-20,然后 加入20wt%肉桂酸的无水乙醇溶液,摇匀即得;

其中,75%酒精的用量为终体积的30%,吐温-20的用量为终体积 的40%,贯众、乌梅提取物与肉桂酸按照重量比6∶4∶5配伍。

7.一种权利要求5所述的贯众乌梅中药组合物口服液的制备方 法,其特征在于,其包括步骤:

1)贯众乌梅提取物的制备

a、按照贯众和乌梅的重量比为3∶2分别称取原料药,用4~8倍体 积60~80%乙醇浸泡8小时后,将贯众、乌梅以及乙醇浸提液煮沸,保 持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒出并抽滤得上清液备用;

b、向倒出浸提液的贯众、乌梅中加入4倍体积60%~80%乙醇, 煮沸,保持沸腾状态持续1小时,将浸提液倒出并抽滤得上清液备用;

c、重复步骤b2次;

d、合并上述步骤得到的上清液,减压浓缩,得到浸膏备用;

2)贯众乌梅口服液的制备

用75%酒精溶解贯众、乌梅混合提取物浸膏,加入20wt%肉桂酸 的无水乙醇溶液,然后加入吐温-20,摇匀即得;

其中,75%酒精的用量为终体积的30%,吐温-20的用量为终体积 的40%,贯众、乌梅混合提取物与肉桂酸按照重量比2∶1配伍。

8.权利要求1-5任一项所述的贯众乌梅中药组合物在制备用于预 防和治疗家禽细菌性疾病和病毒性疾病的药物中的应用,其特征在 于,按照每天200~400mg/Kg体重的方式对家禽喂药,连续4-5天饮水 或拌料给药;所述的家禽细菌性疾病包括大肠杆菌、衣原体所致疾病, 所述的家禽病毒性疾病包括法氏囊病毒、禽流感病毒所致疾病。

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