[发明专利]一种栉花竹芋的组培快速繁殖方法

权利要求书

1.一种栉花竹芋的组培快速繁殖方法，其特征在于包括如下步骤：

1)外植体的选择与消毒：取栉花竹芋新生地下侧芽为外植体，剥去展开的叶片和叶鞘，用水冲洗干净，切除基部木质化组织，将侧芽切成1.0～1.5cm的幼芽，用水冲洗20～30min，在无菌条件下用70％酒精消毒20～30s，再用0.1％升汞消毒12～16min，无菌水冲洗3～5次，放入瓶中备用；

2)幼芽启动培养：在无菌操作台上，从瓶中取出步骤1)中的幼芽，剥去与药液接触而受伤的最外层苞叶，接种于幼芽启动培养基上进行启动培养，培养周期为28～35d，培养温度为23～27℃，光照时间为12～16h/d，光照强度为2000～3000lux；

3)芽增殖培养：将步骤2)中1.0～1.5cm的幼芽切下，分成单株转接到芽增殖培养基中进行增殖培养，增殖继代周期为28～35d，培养温度为23～27℃，光照时间为12～16h/d，光照强度为2000～3000lux；

4)生根培养：将步骤3)中2.5～3.5cm的丛生芽切下，接种到生根培养基上进行生根培养，培养周期为30～35d，培养温度为23～27℃，光照时间为12～16h/d，光照强度为2000～3000lux；

5)植株的驯化与移栽：将步骤4)中得到的完整小苗连瓶置于自然光照下闭口炼苗，10～15d后取出，洗净附着的培养基，置于1000倍多菌灵溶液中浸泡20～30s，然后移栽于体积比为5∶1的泥炭土和蛭石的混合基质中，喷雾保湿80％～90％，遮荫75％～85％，保温20～25℃培养。

2.根据权利要求1所述的一种栉花竹芋组培快速繁殖方法，其特征在于：所述的步骤2)中的幼芽启动培养基为MS+6-BA 3.0～5.0mg/l+NAA 0.1～0.3mg/l，其中：MS为常规基本培养基Murashige&Skoog 1962，6-BA为6-苄基腺嘌呤，NAA为萘乙酸。

3.根据权利要求1所述的一种栉花竹芋组培快速繁殖方法，其特征在于：所述的步骤3)中的芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0～3.5mg/l+NAA 0.2～0.5mg/l，其中：MS为常规基本培养基Murashige&Skoog 1962，6-BA为6-苄基腺嘌呤，NAA为萘乙酸。

4.根据权利要求1所述的一种栉花竹芋组培快速繁殖方法，其特征在于：所述的步骤4)中的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1～0.3mg/l+活性炭200～600mg/l，其中：MS为常规基本培养基Murashige&Skoog 1962，将该常规基本培养基中的大量元素浓度减半得到1/2MS，NAA为萘乙酸。

5.根据权利要求1所述的一种栉花竹芋组培快速繁殖方法，其特征在于：所述的幼芽启动培养基、芽增殖培养基、生根培养基中均加入6.0～8.0g/l的琼脂和20～30g/l的白砂糖。

6.根据权利要求1所述的一种栉花竹芋组培快速繁殖方法，其特征在于：所述的芽启动培养基、芽增殖培养基和生根培养基的pH值均为5.6～5.8。