[发明专利]聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合膜修饰电极的制备方法有效
申请号: | 201010134314.2 | 申请日: | 2010-03-26 |
公开(公告)号: | CN101793861A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 李亮;魏玉研;潘杰;鄢国平;喻湘华 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 苯胺 海藻 离子 液体 复合 修饰 电极 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合膜修饰电极的制备方法。
背景技术
导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化学性能使它在生物传感器、电磁屏蔽、金属 防腐和隐身技术上有着广泛、诱人的应用前景。在各种导电高分子中,聚苯胺具有易成膜且 膜的稳定性好、易于化学或电化学合成等特点,是导电高分子领域中研究较多的体系之一。 聚苯胺修饰的酶电极是生物传感器研究的热点,并已发展了多种制备方法。酶固定方法的选 择对于制备响应快、灵敏度高、稳定性好、使用寿命长的传感器至关重要。海藻酸具有生物 相容性好、价格低廉、材料易得、制备简便等优点,已成为使用最为广泛的酶固定化载体之一。
室温离子液体是国际绿色化学的前沿和热点,与传统的易挥发有机溶剂相比,离子液体 具有良好的导电性、非挥发性、较宽的电化学窗口、低蒸汽压和选择性溶解能力等优点,已 在有机催化合成、有机电化学合成、电化学、生物化学等领域发挥了独特的作用,为解决全 球能源、资源、环境等重大战略性问题提供了新机遇。已有文献报道在离子液体中通过化学 或电化学方法合成导电高分子。近年来,人们发现许多酶在离子液体中具有良好的性能,有 利于进行电化学和电催化反应。同时,离子液体高的离子导电性能还可有效促进酶与电极材 料之间的电子传输。
修饰电极作为生物传感器中的重要部件,其制备方法对生物传感器的性能有很大的影响。 但现有技术中聚苯胺-酶修饰电极制备工艺一般较复杂,制备周期长。
发明内容
本发明所要解决的问题是针对上述现有不足而提出的一种聚苯胺-海藻酸-离子液体- 酶复合膜修饰电极的制备方法,该方法工艺简单、容易操作、制备周期短。
本发明为解决上述提出的问题所采用解决方案为:聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合 膜修饰电极的制备方法,其特征在于包括有以下步骤:1)将苯胺与海藻酸溶于pH为1-3的 盐酸溶液中,得到溶液A,溶液A中苯胺的浓度为0.01-0.05mol/L,海藻酸的质量百分浓度 为0.1-0.5%;
2)向溶液A中加入离子液体,搅拌1-2小时后,得到溶液B,加入的离子液体质量为溶 液A的1-5%;
3)向溶液B中加入酶,超声10-30分钟,得到溶液C,酶在溶液C中的浓度为0.01-1mg/mL;
4)在配备工作电极、对电极和参比电极的溶液C中进行电化学循环伏安法合成,循环电 位在-0.25-0.85V之间,即得到聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合膜修饰电极。
按上述方案,所述的工作电极为金、铂或氧化铟锡;
按上述方案,所述的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑六氟化磷或1-丁基-3-甲基咪唑四氟 化硼;
按上述方案,所述的酶为过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、脂肪酶或胆固醇氧 化酶;
按上述方案,所述的电化学循环伏安法采用扫描圈数为20-200圈。
本发明的反应机理是海藻酸作为掺杂剂参与聚苯胺的电化学聚合,且它是优良的酶固定 载体。同时体系中的离子液体可作为电子传递促进剂与酶相结合,可在电极表面电沉积得到 聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合膜修饰电极。
与已有技术相比较,本发明已达到的技术效果:
海藻酸来源丰富,具有良好的生物相容性,是优良的酶固定载体,且可作为掺杂剂参与 聚苯胺的电化学聚合。同时体系中的电子传递促进剂离子液体与酶相结合,可在电极表面电 沉积得到聚苯胺-海藻酸-离子液体-酶复合膜修饰电极,本发明反应条件简单,容易操作, 制备周期短,复合膜厚度可控。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不 仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
1)将苯胺与海藻酸溶于pH为1的盐酸溶液中,得到溶液A,溶液A中苯胺的浓度为 0.01mol/L,海藻酸的质量百分浓度为0.1%;
2)向溶液A中加入离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟化磷,搅拌1小时后,得到溶液B, 加入的离子液体质量为溶液A的2%;
3)向溶液B中加入过氧化物酶,超声30分钟,得到溶液C,过氧化物酶在溶液C中的 浓度为0.01mg/mL;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010134314.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。