[发明专利]一种超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010137810.3 申请日: 2010-04-02
公开(公告)号: CN101787522A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 李爱东;孔继周;龚佑品;张俊龙;吴迪 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C23C16/30 分类号: C23C16/30;C23C16/56
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 超高 密度 有序 磁性 纳米 颗粒 复合 薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法,其特征在于包括以下 步骤:

1)首先制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒;

2)自组装含有的FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒的非磁性衬底,在非磁性衬底上形成六 角密堆积的单层FePt/CoPt纳米颗粒的有序点阵;

3)将上述衬底放入原子层沉积反应室中,采用原子层沉积技术在包含单层FePt/CoPt 纳米颗粒膜的衬底表面生长一层10~30纳米的无机非磁性基体薄膜保护层;

4)将沉积有超顺磁相FePt/CoPt纳米颗粒与无机非磁性基体薄膜保护层的衬底放于 管式扩散炉中,在90~97%Ar和10~3%H2的还原性气氛中,于600~750℃高温条 件下,退火30~90分钟,获得铁磁相FePt/CoPt磁性纳米颗粒复合薄膜。

2.根据权利要求1所述的超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法,其 特征在于步骤2)所述的非磁性衬底为Si、SiO2、MgO或NaCl。

3.根据权利要求1或2所述的超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法, 其特征在于步骤2)的自组装过程采用滴片法或甩胶法。

4.根据权利要求3所述的超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法,其 特征在于滴片法的具体步骤为:首先配制己烷/辛烷的混合液,混合液中己烷/辛烷的体 积比为1/1.5~1/3,再将步骤1)得到的FePt/CoPt纳米颗粒分散到混合液中,此时的混 合液含FePt/CoPt纳米颗粒浓度为1~5mg/mL;再将1.0×1.0或1.5×1.5平方厘米的非磁 性衬底清洗干净,除去衬底表面的油脂;利用滴片法制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒的 有序阵列;滴片或甩胶后,衬底需在60~80℃下保持30~60分钟,确保溶剂完全挥 发。

5.根据权利要求1或2所述的超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法, 其特征在于步骤4)中无机非磁性基体薄膜保护层为Al2O3或SiO2薄膜保护层;当沉积 Al2O3薄膜保护层时,采用Al(CH3)3和H2O作为反应源,沉积SiO2薄膜保护层采用SiCl4和H2O作为反应源,源温为室温,金属源和水源的脉冲都为0.1~0.4s;每次金属源脉 冲之后,都紧接着用高纯氮气清洗1~10s,冲掉反应副产物和残留的反应源。

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