[发明专利]一种肿瘤靶向性的功能化量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种肿瘤靶向性的功能化量子点，量子点结合有叶酸分子，其特征在于：所述量子点还结合有环糊精，叶酸分子有一部分基团包含于环糊精的疏水空腔内形成叶酸-环糊精包合物，再进一步结合到量子点表面。

2.如权利要求1所述的肿瘤靶向性的功能化量子点，其特征在于所述叶酸分子的对氨基苯甲酸基团包含于环糊精的疏水空腔内，2-氨基-4-羟基-6-甲基喋呤啶基团位于环糊精疏水空腔的外部作为肿瘤叶酸受体的配体活性部位，谷氨酸基团上的羧基位于疏水空腔的外部与量子点相结合。

3.如权利要求1或2所述的肿瘤靶向性的功能化量子点，其特征在于所述的环糊精为γ-环糊精。

4.如权利要求1或2所述的肿瘤靶向性的功能化量子点，其特征在于所述的量子点包括CdSe、CdSe/CdS、CdSe/ZnSe、CdSe/ZnS。

5.一种如权利要求1所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将叶酸溶解与有机溶剂后与环糊精反应制备叶酸-环糊精包合物；(2)所得的叶酸-环糊精包合物再在有机溶液环境下与量子点反应得到叶酸-环糊精包合物修饰的量子点复合物。

6.如权利要求5所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于步骤(1)所述的叶酸溶解于二甲亚砜中，在惰性气体的保护下避光加入γ-环糊精，于30-70℃下进行反应获得叶酸-γ-环糊精包合物粗产物；粗产物经过纯化和干燥得到纯净的叶酸-γ-环糊精包合物。

7.如权利要求5或6所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于步骤(2)所述的叶酸-γ-环糊精包合物溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，加入含量子点的氯仿溶液，调节pH值大于10后进行反应，得到叶酸-γ-环糊精包合物修饰的量子点复合物粗产物；粗产物进一步纯化得到纯净的叶酸-γ-环糊精包合物修饰的量子点复合物。

8.如权利要求7所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于所加入的量子点的量与叶酸-γ-环糊精包合物的摩尔比为1∶20-1∶5。

9.如权利要求7所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于所述的叶酸-γ-环糊精包合物与N，N-二甲基甲酰胺的重量体积比为20∶1-50∶1；叶酸-γ-环糊精包合物与三乙胺的摩尔比为10∶1-50∶1。

10.如权利要求7所述的肿瘤靶向性的功能化量子点的制备方法，其特征在于所述的反应条件为超声条件下进行2-8小时。