[发明专利]一种聚酯纤维整理材料及其制备方法无效
申请号: | 201010138993.0 | 申请日: | 2010-04-06 |
公开(公告)号: | CN102212968A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 刘冬雪;吴玉春;陈金辉;贾俊;魏峰 | 申请(专利权)人: | 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司 |
主分类号: | D06M15/657 | 分类号: | D06M15/657;C08G81/00;D06M101/32 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;何薇 |
地址: | 100031 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚酯纤维 整理 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚酯纤维整理材料,结构如通式I所示:
式中:
n代表5~200的整数;m代表1~110的整数;z代表1~30的整数;x代表10~100的整数;R1=H或CH3;R2=H或SO3Na;R3=H或CH3。
2.按照权利要求1所述的聚酯纤维整理材料,其特征在于:R1选自H和CH3的个数比为1∶10~50∶1;R3选自H和CH3的个数比为1∶10~50∶1;x/z=100∶1~1∶3。
3.一种如权利要求1所述的聚酯纤维整理材料的制备方法,其特征在于,按照以下反应式制备通式I所示的聚酯纤维整理材料:
式中:n代表5~200的整数;m代表1~110的整数;z代表1~30的整数;x代表10~100的整数;R1=H或CH3;R2=H或SO3Na;R=H或CH3或C2H5;R3=H或CH3。
4.按照权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
1)、向结构如式II所示的烯丙基聚醚中加入结构如式III所示的端氢有机硅油,烯丙基聚醚II与端氢有机硅油III的摩尔比为1∶1~3∶1,搅拌均匀后加热升温至100℃-150℃,加入氯铂酸催化剂,反应5-10小时,制备结构如式IV所示的聚醚有机硅共聚物;
2)、向结构如式V所示的聚醚中加入结构如式VI所示的对苯二甲酸或对苯二甲酸二酯,VI所示的对苯二甲酸或对苯二甲酸二酯与聚醚V的摩尔比为1∶1~3∶1,在酯交换催化剂存在下,搅拌下通入氮气,于180-240℃进行反应,制备结构如式VII所示的聚酯溶液;
3)、在酯交换催化剂存在下,摩尔比为1∶1~3∶1的结构如式IV所示的聚醚有机硅共聚物和结构如式VII所示的聚酯溶液在氮气保护下、于190-250℃反应8-50小时,制备结构如式I所示的聚酯纤维整理材料。
5.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于:反应步骤1)所用的氯铂酸催化剂选自纯氯铂酸或氯铂酸的醇溶液;反应步骤2)和步骤3)所用的酯交换催化剂选自氧化钙、氧化镁、钛酸四丁酯、氧化锑、二氧化钛或月桂酸二丁基锡。
6.按照权利要求1所述的结构如通式I所示的聚酯纤维整理材料用于聚酯纤维的整理。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司,未经中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010138993.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。