[发明专利]一种金属离子吸附剂的制备方法无效
申请号: | 201010140392.3 | 申请日: | 2010-04-07 |
公开(公告)号: | CN101816923A | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 黄占华;徐莉莉;张斌;于淑娜;蒲伟;刘乃琪 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
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地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 离子 吸附剂 制备 方法 | ||
1.一种金属离子吸附剂的制备方法,其具体是按下述步骤进行:一、将 β-环糊精溶解于一定量的氢氧化钠溶液中,得到β-环糊精的碱溶液,控制碱 的用量使中和度为60%~85%;二、将β-环糊精的碱溶液置于反应器中,加 入环己烷,一定温度下水浴加热、搅拌并通入氮气;三、分别将丙烯酸、丙烯 酰胺和引发剂、交联剂用去离子水溶解后倒入两个恒压滴液漏斗中,得到单体 和引发剂溶液体系;四、将反应器升温至45℃~70℃,在氮气保护下,分别 将单体和引发剂溶液体系缓慢滴加到反应器中进行聚合反应1h~3h;五、继 续保温30min~60min取出,得到粘弹性胶体,40℃下真空干燥24h后得块状 产品;即得到金属离子吸附剂的制备方法;
其中,步骤三中所采用的引发剂为过硫酸钾,引发剂用量为单体总质量的 0.1%~0.5%;
步骤三中所采用的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,交联剂用量为单体 总质量的0.02%~0.06%;
步骤一中所述β-环糊精和单体之间的质量比为1∶2~1∶6。
2.根据权利要求1所述的一种金属离子吸附剂的制备方法,其特征在于 步骤三中所述丙烯酰胺和丙烯酸的质量比为1∶9~9∶1。
3.根据权利要求1所述的一种金属离子吸附剂的制备方法,其特征在于 步骤四所述的滴加速度为1~2mL/min。
4.根据权利要求1所述的一种金属离子吸附剂的制备方法,其特征在于 步骤四中,向反应器中先滴加单体体系一段时间后,再滴加引发剂溶液体系。
5.根据权利要求1所述的一种金属离子吸附剂的制备方法,其特征在于 步骤二中环己烷的体积与单体总质量比为25mL∶3g。
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