[发明专利]一株降解吲哚醌的菌株及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一株降解吲哚醌的菌株及其应用。

背景技术

牛仔布印染废水含大量靛蓝，致使色度较高，且靛蓝的可生化性差，很难用微生物直接处理含靛蓝的印染废水。应用漆酶脱色含靛蓝的印染废水，脱色后COD基本不变，但BOD显著升高，靛蓝经过漆酶脱色后主要产物为吲哚醌，所以废水由深蓝色转变为黄色，仍不能达标排放。

目前没有治理吲哚醌的方法报道，降解吲哚醌是采用漆酶脱色靛蓝废水后的进一步处理，应用漆酶脱色靛蓝也只是处于研究阶段，目前靛蓝印染废水多是采用物理的光氧化法或投化学试剂沉降靛蓝的方法处理，生物降解只是用于大量靛蓝被沉淀去除后的后续步骤上。

应用漆酶脱色靛蓝处理印染废水走的是生物降解路线，具有无二次污染、可重复使用的优点，且目前牛仔布印染厂废水中不仅仅含有靛蓝一种染料，还有大量的硫化黑染料，如果采用漆酶脱色靛蓝路线，硫化黑就很容易沉淀回收，否则，仅用化学试剂沉淀印染废水就把两种染料沉淀在一起，还需进一步处理此废弃物。

发明内容

本发明的目的是提供一株降解吲哚醌的菌株及其应用。

本发明提供的菌株为紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2，其保藏登记号为CGMCC №.3631。

紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2已于2010年02月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所)，保藏登记号为CGMCC №.3631。

本发明提供的应用为紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2 CGMCC №.3631在降解吲哚醌中的应用。

所述降解吲哚醌的方法，是将紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2CGMCC №.3631接种到含吲哚醌的体系中培养。

所述培养的温度为25℃-35℃。

所述含吲哚醌的体系中吲哚醌的浓度为500mg·L^-1以下。

所述紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2 CGMCC №.3631先经过液体培养基在28℃培养24-48h，将培养获得的发酵液以体积百分含量为5％接种量接种到含吲哚醌的体系中。

实验证明，紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2 CGMCC №.3631能够快速高效地降解吲哚醌，可用于生物法处理靛蓝经漆酶脱色后的印染废水。

附图说明

图1为不同温度下紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2 CGMCC №.3631菌株对吲哚醌的降解率。

具体实施方式

下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和生物材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

实施例1、紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)F2 CGMCC №.3631的分离、纯化及鉴定。

2009年1月，将50mg·L^-1吲哚醌水溶液在非无菌条件下室温敞口放置10d左右，溶液变浑浊，应用无菌水稀释涂固体培养基(1L固体培养基含牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，琼脂15g，其余为水)平板，分离到6株菌，采用平板划线的方法纯化菌株。将分离纯化后的6株菌分别用接种环接入液体培养基(1L培养基含牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，其余为水)进行液体培养，培养温度为28℃，180rpm培养24h后，以5％(体积百分含量)接种量加入到吲哚醌水溶液中，其中F2菌株能够快速地将黄色吲哚醌溶液转变为无色，液相色谱测定结果显示该菌株能够快速高效地降解吲哚醌，可用于生物法处理靛蓝印染废水。

F2菌株生理生化实验结果如表1所示；16S rRNA基因序列如序列表中序列1所示。根据细胞显微形态、生理生化数据和16S rRNA基因序列数据，将菌株F2鉴定为紫金牛叶杆菌(Phyllobacterium myrsinacearum)，并于2010年02月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所)，保藏登记号为CGMCC №.3631。

表1、理化实验结果