[发明专利]利用超声电化学制备过一硫酸的方法无效

专利信息
申请号: 201010145135.9 申请日: 2010-04-12
公开(公告)号: CN101864578A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: 洪涛;李林波;薛娟琴;张毅 申请(专利权)人: 西安建筑科技大学
主分类号: C25B3/02 分类号: C25B3/02
代理公司: 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人: 李郑建
地址: 710055*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 利用 超声 电化学 制备 硫酸 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种氧化剂的制备,特别是一种利用超声电化学制备过一硫酸的方法。

背景技术

在湿法冶金流程和环境工程的高级氧化技术中,氧化剂被大量使用。现有的氧化剂主要有高锰酸盐、氧气、高铁酸盐、氯气、臭氧、次氯酸盐等;但这些氧化剂有毒性高、氧化电位低、试剂耗量大、成本高、残留试剂污染环境等问题;且所用氧化剂或为固体、或为气体,在溶液中氧化效率低下;因此为达到有效处理的目的,往往加入大量的氧化剂并伴随多次氧化,造成后续处理极其困难。

过一硫酸作为一种新型的氧化剂,与其它氧化剂相比具有2.0以上的氧化电位,且氧化活性好、氧化效率高,用于水溶液中具有良好效果;据报导,国外学者采用60-70%过氧化氢和浓硫酸合成过一硫酸,但合成条件苛刻,合成温度需控制在0℃以下,对这种放热过程而言难于控制。国内也有学者利用过氧化氢和浓硫酸合成过一硫酸,但由于国内难以生产浓度高于30%的过氧化氢,因此合成未见成功报道。

发明内容

针对现有技术存在的缺陷或不足,本发明的目的在于,提供一种利用超声电化学制备过一硫酸的方法。该方法将超声引入电解槽中,能够使硫酸溶液在较温和的条件下电解生成过一硫酸新型氧化剂。

为实现上述任务,本发明采取如下的解决技术方案:

一种超声电化学制备过一硫酸的方法,其特征在于,该方法将硫酸溶液置于电解槽中,纯铂为阳极,阴极为铅板或者热震石墨,磺酸基阴离子选择膜分隔阴阳极,电解槽底部加入超声波,电解温度为0-40℃,电解电压保持在3V~7V,电流密度为1000A/m2-6000A/m2,所加入的超声波频率为20kHz~100kHz,超声声强为5-20W/m2,超声电解时间为1~5小时,在阳极区硫酸溶液中硫酸根发生氧化反应,生成过一硫酸。

本发明采用超声波强化电化学过程,制备新型氧化剂过一硫酸。采用超声波强化电化学过程,能提供高电位、高能量,有利于强化流动,改善传质,减小浓差极化;有效缩短反应时间,提高合成产率,同时可以降低电压、提高电流效率。

附图说明

图1为实现本发明的设备结构图。

下面结合附图和实施实例对本发明作进一步详细说明。

具体实施方式

如图1所示,将硫酸溶液置于电解槽中,纯铂为阳极,阴极为铅板或者热震石墨,磺酸基阴离子选择膜分隔阴阳极,电解槽底部加入超声发生系统,超声发生系统内部有超声换能器,电解温度为0-40℃,电解电压保持在3V~7V,电流密度为1000-6000A/m2,硫酸溶液(电解液)浓度为20-45%,所加入的超声波频率为20kHz~100kHz,超声声强为5-20W/m2,超声电解时间为1~5小时,在阳极区硫酸溶液中硫酸根发生氧化反应,生成过一硫酸。

本发明采用超声电化学与阴离子选择膜相结合的方式进行电解;阳极生成的过一硫酸在阴离子膜的作用下在阳极区内浓度不断提高,阴极区中硫酸不断解离为氢离子,在阴极作用下生成氢气。

以下是发明人给出的实施例,需要说明的是,这些实施例是本发明较佳的例子,本发明不限于这些实施例。

实施例1:

将浓度为20%的硫酸溶液加入电解槽中,纯铂为阳极,阴极为铅板,磺酸基阴离子膜分离阴阳区,电解槽底部加入超声波,电解电压为3V,电流密度1500A/m2,超声波频率为20kHz,超声声强10W/m2,反应温度为0℃,超声电解4个小时,制得的氧化剂过一硫酸浓度为0.9mol/L。

实施例2:

将浓度为30%的硫酸溶液加入电解槽中,纯铂为阳极,阴极为铅板,磺酸基阴离子膜分离阴阳区,电解电压为5V,电流密度2500A/m2,在电解槽底部加入超声波,超声波频率为60kHz,超声声强5W/cm2,反应温度为20℃,超声电解3个小时,制得的氧化剂过一硫酸浓度为0.95mol/L。

实施例3:

将浓度为45%的硫酸溶液加入电解槽中,纯铂为阳极,阴极为铅板,磺酸基阴离子膜分离阴阳区,电解电压为6V,电流密度5000A/m2,在电解槽底部加入超声波,超声波频率为100kHz,超声声强20W/cm2,反应温度为40℃,超声电解2个小时,制得的氧化剂过一硫酸浓度为1mol/L。

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