[发明专利]一种小麦千粒重相关蛋白及其编码基因与应用无效
申请号: | 201010147326.9 | 申请日: | 2010-04-13 |
公开(公告)号: | CN101805399A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 贾继增;张磊;高丽锋;周荣华 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/11;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12Q1/68 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小麦 千粒重 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,为如下a)或b)的蛋白:
a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)将序列表中序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失 和/或添加且与小麦千粒重相关的由(a)衍生的蛋白质。
2.权利要求1所述蛋白的编码基因。
3.根据权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述编码基因为如下1)、2)、 3)、4)或5)的基因:
1)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子;
2)如下核苷酸序列所示的DNA分子:序列表中序列1缺失了自其5′末端起第3062 -3079位核苷酸后得到的序列;
3)核苷酸序列是序列表中序列2所示的DNA分子;
4)在严格条件下与1)或2)限定的DNA分子杂交且编码所述小麦千粒重相关蛋 白质的DNA分子。
4.含有权利要求2或3所述编码基因的重组载体、重组菌、转基因细胞系或表 达盒。
5.权利要求2或3所述编码基因在鉴别小麦千粒重中的应用。
6.一种鉴别小麦千粒重的方法,包括如下步骤:检测待测小麦品种基因组中的 权利要求2或3所述编码基因中的第2个内含子中是否含有如下18bp DNA片段:序列 表中序列1自5′末端起第3062-3079位核苷酸所示DNA片段;不含有所述18bp DNA 片段的待测小麦品种的千粒重高于含有所述18bp DNA片段的待测小麦品种的千粒重; 所述待测小麦品种为2个,其中一个品种含有所述18bpDNA片段且另一个品种不含有 所述18bpDNA片段;所述2个待测小麦品种的千粒重是所述2个待测小麦品种在相同 环境下生长得到的小麦的千粒重;所述在相同环境下生长为在相同时间和相同地点生 长。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述检测待测小麦品种基因组中 的权利要求2或3所述编码基因中的第2个内含子中是否含有所述所述18bp DNA片段 的方法为如下(1)或(2)所述:
(1)所述方法包括如下步骤:以所述待测小麦品种基因组DNA为模板,用序列 表中序列6和序列7所示引物进行PCR扩增,将PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电 泳,所述PCR扩增产物在所述聚丙烯酰胺凝胶上显示为108bp-190bp之间的条带的小 麦品种的千粒重高于所述PCR扩增产物在所述聚丙烯酰胺凝胶上显示为201-217bp之 间的条带的小麦品种的千粒重;
(2)所述方法包括如下步骤:以所述待测小麦品种基因组DNA为模板,用序列 表中序列4和序列5所示引物进行PCR扩增,将PCR扩增产物进行测序,得到所述待 测小麦品种基因组中的权利要求2或3所述编码基因的序列,分析所述待测小麦品种 基因组中的权利要求2或3所述编码基因中的第2个内含子中是否含有所述18bp DNA 片段;
所述方法(1)中,所述聚丙烯酰胺凝胶的浓度为6%。
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