[发明专利]一种降糖中药组合物及滴丸

权利要求书

1.一种降糖中药组合物，由质量组成如下的组分组成：

2.一种用于制备治疗糖尿病的药物的中药提取物，制备所述中药提取物 的中药原料为质量比为15∶10∶20∶20的绞股蓝、栀子、山药和玉竹， 所述中药提取物由水提取物和乙醇提取物组成，所述的水提取物和乙 醇提取物分别按如下方法制备：

(1)水提取物：称取配方量的山药和玉竹，浸泡0.5～2h，加6～8倍质 量的水回流提取1～3次，每次1～2h，提取温度为95～100℃，过 滤除去药渣，合并滤液，浓缩，加入乙醇至乙醇体积浓度为 80％～90％，放置24h后，抽滤，取沉淀干燥粉碎，得到水提取物 粉末；

(2)乙醇提取物：称取配方量的栀子和绞股蓝，浸泡0.5～2h，加8～12 倍质量的65％乙醇回流提取1～2次，每次1～2h，过滤除去药渣， 合并滤液，回收乙醇、浓缩，浓缩液过滤，取沉淀干燥粉碎，得 到乙醇提取物粉末。

3.利用权利要求1所述中药组合物制得的降糖滴丸，所述滴丸由如下方 法制得：

(1)水提取物制备：称取配方量的山药和玉竹，浸泡0.5～2h，加6～8 倍质量的水回流提取1～3次，每次1～2h，提取温度为95～100℃， 过滤除去药渣，合并滤液，浓缩，加入乙醇至乙醇体积浓度为 80％～90％，放置24h后，抽滤，取沉淀干燥粉碎，得到水提取物 粉末；

(2)乙醇提取物制备：称取配方量的栀子和绞股蓝，浸泡0.5～2h，加 8～12倍质量的65％乙醇回流提取1～2次，每次1～2h，过滤除去 药渣，合并滤液，回收乙醇、浓缩，浓缩液过滤，取沉淀干燥粉 碎，得到乙醇提取物粉末；

(3)滴丸制备：取水提取物粉末和乙醇提取物粉末，加入基质搅拌混 匀，70～100℃下倒入滴丸机中，滴入冷凝剂中，冷却，固化成丸， 干燥，得到所述降糖滴丸。

4.如权利要求3所述的滴丸，其特征在于所述步骤(3)中冷凝剂为甲基 硅油和液体石蜡质量比0.5～5∶1的混合物。

5.如权利要求3所述的滴丸，其特征在于所述步骤(3)中基质为 PEGE6000，质量用量为水提取物粉末和乙醇提取物粉末总质量的8～12 倍。

6.如权利要求3所述的滴丸，其特征在于：制备所述滴丸的中药原料为 质量比为15∶10∶20∶20的绞股蓝、栀子、山药和玉竹，所述滴丸由 如下方法制得：

(1)水提取物制备：称取配方量的山药和玉竹，浸泡1h，加6倍质量 的水回流提取3次，每次2h，提取温度为100℃，过滤除去药渣， 合并滤液，浓缩至相对密度为1.15，加入乙醇至乙醇体积浓度为 90％，放置24h后，抽滤，取沉淀干燥粉碎，得到水提取物粉末；

(2)乙醇提取物制备：称取配方量的栀子和绞股蓝，浸泡1h，加10 倍质量的65％乙醇回流提取2次，每次2h，过滤除去药渣，合并 滤液，回收乙醇、浓缩至对密度为1.12，浓缩液过滤，取沉淀干 燥粉碎，得到乙醇提取物粉末；

(3)滴丸制备：取水提取物粉末和乙醇提取物粉末，加入质量为粉末 质量10倍的PEGE6000、搅拌混匀，100℃下倒入滴丸机中，滴 入冷凝剂中，冷却，固化成丸，干燥，得到所述降糖滴丸；所述 冷凝剂为甲基硅油和液体石蜡质量比2∶1的混合物。