[发明专利]一种防治巢虫的生物制剂无效
申请号: | 201010148230.4 | 申请日: | 2010-04-16 |
公开(公告)号: | CN101810201A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 周婷;王强;代平礼;吴艳艳 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院蜜蜂研究所 |
主分类号: | A01N63/00 | 分类号: | A01N63/00;A01P7/04;A01P17/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防治 生物制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种防治巢虫的生物制剂,并且防治方法安全环保,对蜂产品无污染。
背景技术
巢虫是蜜蜂最重要的敌害之一,仅在美国每年造成的危害就远高于500万美元,我国是世界养蜂大国,由此不难推算,巢虫对我国养蜂业造成的损失会更加巨大。巢虫的独特之处是能够代谢蜂蜡,因此,它们专门寄生在野外或饲养的蜂群中,而在其他领域很少见。巢虫以蜂巢为食物,蛀蚀巢脾,在巢脾中钻蛀隧道,吐丝结茧,危害蜂群的繁殖能力,并造成蜜蜂幼虫死亡,严重时导致整群蜜蜂弃巢飞走,因而对养蜂业造成不可挽回的损失。它们对中华蜜蜂和西方蜜蜂均有危害,尤其是对前者的危害大于后者。除了危害蜂巢内的蜜蜂外,巢虫还导致贮存的巢脾遭受毁灭性的破坏,多数养蜂者每年将空的巢脾集中保存,留作备用或次年使用,这将吸引巢虫的雌蛾在此处产卵,孵化的巢虫进而依靠巢脾大量繁殖;通常在2-4个月时间内,它们将会使贮存的巢脾因被蛀蚀而几乎全部废弃,由此可见其危害之大。在蜂群受害较轻时,可人工戳死巢虫;而严重时,养蜂者多采用化学药物进行防治,或者利用物理方法,如冷冻法或水浸法。显然,化学方法易污染蜂产品,物理防治方法虽然无害,但费时费力或需要昂贵的设备,而作为生物制剂的苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)备受人们的推崇,Bt含有杀虫基因,如公开号为WO/2009/088737的专利。但Bt制剂绝大部分应用在农药方面,而且主要针对的防治对象为农作物害虫,其中多含有能够致病甚至致癌的化学添加剂或复配药物,如公开号为WO/2008/092759的专利。
发明内容
为了适应蜂群防治巢虫的需要,同时避免污染蜂产品,本发明提供一种生物防治巢虫的生物制剂,并且利用诱杀法和毒杀法进行防治。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种防治巢虫的生物制剂,由苏云金芽胞杆菌、饵料和辅料组成,重量百分比分别为5%-30%、20-40%和30-75%。其中苏云金芽胞杆菌毒力效价为200-16000IU/mg;饵料选自旧巢脾、蜡屑、奶粉、豆粉和酵母粉;辅料选自面粉、燕麦粉、玉米粉、可溶性淀粉和麦麸。利用诱杀法和毒杀法进行防治,其中前者是将该生物制剂放于蜂箱底部、箱体内壁的缝隙内和巢虫雌蛾产卵处;后者是将该生物制剂配制为水悬液,然后将其喷洒在巢脾上,确保巢房壁和巢房底部均能够接触到药剂,再将巢脾放置于阴凉通风处,待其干燥后进行保存;在使用这些巢脾前,利用清水洗涤巢脾,再经摇蜜机去除水分后使用。
本发明的有益效果是,利用生物制剂防治巢虫能够减少化学药物的使用,避免污染蜜蜂和养蜂人员受到化学药物的侵害;而且将巢虫喜好的食物作为饵料,诱使巢虫在进食饵料时将杀虫物质苏云金芽胞杆菌一同摄入,从而达到诱杀巢虫的效果。此外,诱杀法只需在蜂箱中撒入药物即可,因此操作简便易行,较化学和物理方法省时省力。由于巢虫雌蛾喜好在蜂箱底部的蜡屑中和蜂箱内壁的缝隙处产卵,因此在这些位置撒入药物,当孵化的巢虫进食药物后便在低龄时期被致死,并且撒药位置均不直接接触蜂产品,进而避免污染蜂产品。利用本发明不但能诱杀蜂群中的巢虫,而且可以利用毒杀法对闲置的备用巢脾进行保护。巢虫易集中破坏贮存的巢脾,利用本发明在保存巢脾前先行喷洒药物,致使巢虫在进食极少量的巢脾后便死亡,从而避免大量贮存的巢脾被巢虫蛀毁;在使用这些喷洒药物的巢脾前,可利用清水洗涤,再经摇蜜机去除水分和残留的制剂;因此本发明的方法较以往的防治手段更加安全环保,尤其是避免了制剂在蜂产品中的残留,防止残留药物危害蜜蜂和威胁人体健康。
具体实施方式
实施例1:
将Bt进行液态发酵,离心收集有效成分,冷冻干燥后获得干粉,其毒力效价为8000IU/mg。将苏云金芽胞杆菌干粉、旧巢脾、豆粉、可溶性淀粉和麦麸按不同重量混合均匀后粉碎,具体配比见表1。
表1各组生物制剂的配比情况
实施例2:
分别取实施例1中的不同试验组的5g制剂撒入蜂箱箱底和箱体内壁缝隙处,未添加Bt的饵料和辅料的混合物作为对照组,每组接入20头2-3日龄巢虫,设置3组重复,6天后计算巢虫的死亡率;经统计得知巢虫死亡率为90%~100%。每群的制剂用量可根据虫龄大小和虫口密度进行适当调整。
实施例3:
对实施例2中所涉及的实验蜂群进行细菌检测,分别收集其中的蜂蜜和蜂花粉,利用灭菌水进行10倍梯度稀释,分别吸取100μL稀释液涂布于固体营养培养基,30℃,培养过夜,结果未分离到Bt。
实施例4:
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