[发明专利]一种亲水性超滤膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010148305.9 申请日: 2010-04-16
公开(公告)号: CN102218273A 公开(公告)日: 2011-10-19
发明(设计)人: 曹义鸣;于海军;康国栋;刘健辉;李萌;刘丹丹 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: B01D71/40 分类号: B01D71/40;B01D69/12
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 亲水性 超滤膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种亲水性超滤膜的制备方法,其特征在于:

先将聚丙烯酸和基膜材料聚合物共混制备超滤膜;聚丙烯酸的用量为聚丙烯酸和基膜材料总质量的2%~15%;基膜材料为聚砜、聚醚砜、聚砜酰胺、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯中的一种或多种;

然后再经过交联和接枝过程将端羧基的聚乙二醇单甲醚接枝到超滤膜的表面。

2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,具体过程如下:

1)聚丙烯酸/聚合物共混膜的制备:将聚丙烯酸和聚合物按所需比例溶解于溶剂中,加入制孔剂,机械搅拌混合,真空脱泡后在玻璃板上刮膜,在去离子水中凝胶;

聚丙烯酸的用量为聚丙烯酸和基膜材料总质量的2%~15%;聚丙烯酸和基膜材料于溶剂中的总质量浓度为10-25%,制孔剂于溶剂中的质量浓度为2-20%;

2)聚丙烯酸/聚合物共混膜的接枝:

A.将共混膜浸泡于含有酰胺催化剂的水溶液中活化≥2小时,再将超滤膜浸泡于多官能胺水溶液中进行交联≥2小时,然后取出再浸于端羧基的聚乙二醇单甲醚的水溶液中进行酰胺反应≥2小时;

或B.将超滤膜浸泡于多官能胺水溶液中进行交联≥2小时,并于多官能胺溶液加入酰胺化催化剂;然后取出再浸于端羧基的聚乙二醇单甲醚的水溶液中进行酰胺反应≥2小时,并于端羧基的聚乙二醇单甲醚的水溶液中加入酰胺化催化剂;

多官能胺溶液的浓度为0.1-100g/l,端羧基的聚乙二醇单甲醚的浓度为0.1-100g/l,酰胺化催化剂于溶液中的浓度为0.1-100g/l溶液。

3.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于:搅拌的温度为60-120℃,混合时间为6-50h。

4.按照权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:聚丙烯酸的分子量在5000-200000之间;基膜材料聚合物的分子量在10000-200000之间,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的一种或多种的混合物。

5.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于:

制孔剂为分子量200-5000的聚乙二醇,分子量30000-100000的聚乙烯吡咯烷酮,乙醚,丙酮,LiCl,SiO2,Al2O3中的一种或多种。

6.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于:作为交联剂的多官能胺采用芳香族或脂肪族的多官能胺;

芳香族多官能胺化合物为间苯二胺、对苯二胺、1,3,5-三胺基苯、1,2,4-三胺基苯、2,4-二氨基甲氧基苯、二甲苯二胺中的一种或多种;

脂肪族多官能胺为乙二胺、丙二胺、1,6-己二胺中的一种或多种。

7.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于:

酰胺反应的催化剂为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)。

8.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所采用的接枝改性单体为端羧基的聚乙二醇单甲醚,其分子量在200-5000之间。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010148305.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top