[发明专利]一种治疗感冒的颗粒剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010152541.8 申请日: 2010-04-22
公开(公告)号: CN101797336A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 时明 申请(专利权)人: 时明
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61K9/16;A61P11/02;A61P11/14;A61P25/04;A61P29/00;A61P31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 272111 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 感冒 颗粒 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,具体地说,涉及一种治疗感冒的颗粒剂及其制备方法。

背景技术

感冒又称伤风,任何人任何时候均可发生。临床表现以鼻塞、流涕、咳嗽、头痛、恶寒、发热、全身不适等为其特征。感冒在一年四季均可发病,以春、夏、秋季为多见。感冒的症状初起病多急,以鼻部卡他症状和喷嚏、流涕、鼻塞;甚者有恶风寒,发热,头痛,头昏,咳嗽等等。急性病毒性咽炎以咽部发痒和咽部灼热感,咽痛可伴有发热头痛、咳嗽乏力等为主要症状。主要急性病毒性喉炎以声嘶、讲话困难、咳嗽时疼痛,常伴有发热、咳嗽等为主要症状。可见鼻腔粘膜充血水肿,有分泌物。咽部轻度充血。病毒性咽炎可见咽部明显充血和水肿,领下淋巴结肿大,并有触痛。而病毒性喉炎检查时可咽喉充血、水肿,局部淋巴结轻度肿大和触痛,还可听到喘息声。

本病具有一定的传染性,在易感季节发病率很高,对人民健康和劳动生产往往带来较大的影响,因此必须积极防治。而目前,在西医的治疗上有片面性,而且副作用大。有过敏反应的患者可能导致休克致死。

因此,对于新的治疗感冒的药物的寻找从未停止。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗感冒的颗粒剂。

本发明的目的还在于提供该治疗感冒的颗粒剂的制备方法。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗感冒的颗粒剂,

它是由下列原料药按重量份计制成的:

大青叶 1~10份   甘草   1~10份    柴胡   1~5份

麦冬   1~5份    白芍   1~5份     杏仁   1~10份

白芷   1~5份    防风   1~3份     紫苏叶 1~5份

桔梗   1~10份   牛蒡子 1~10份    泽泻   1~5份。

优选地,它是由下列原料药按重量份计制成的:

大青叶 5份       甘草   10份       柴胡   5份

麦冬   3份       白芍   3份        杏仁   5份

白芷   5份       防风   2份        紫苏叶 3份

桔梗   5份       牛蒡子 5份        泽泻   3份。

本发明还提供一种治疗感冒的颗粒剂的制备方法,该方法包括:

1)取大青叶50克、甘草100克、柴胡50克、麦冬30克、白芍30克、杏仁50克、白芷50克、防风20克、紫苏叶30克、桔梗50克、牛蒡子50克和泽泻30克,微粉化粉碎,过100目筛;

2)加入蔗糖50克,混匀,以70%乙醇水溶液为粘合剂,制粒,干燥,整粒,灭菌,装入100袋中即得。

本发明所述的颗粒剂具有治疗感冒具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。

实施例1本发明颗粒剂的制备

取大青叶50克、甘草100克、柴胡50克、麦冬30克、白芍30克、杏仁50克、白芷50克、防风20克、紫苏叶30克、桔梗50克、牛蒡子50克和泽泻30克,微粉化粉碎,过100目筛。向上述粉末中加入蔗糖50克,混匀,以70%乙醇水溶液为粘合剂,制粒,干燥,整粒,灭菌,装入100袋中即得。

实验例

收治感冒患者20例,其中,男10例,女10例,年龄15-31岁,平均年龄23岁,病程1天-7天,平均病程2天。感冒症状:①西医诊断:上呼吸道感染,发热37.5℃以上,伴有头痛、恶心。②中医诊断:瘟病初起、四时不正之气侵邪、感冒风寒、乍冷乍热、头疼恶心、口苦无味、不思饮食、四股酸软、小便赤黄、大便秘结和症属感冒的各种冷热虚实之症。血象白细胞计数正常或偏低,淋巴细胞比例升高。

选取实施例1中制备的颗粒剂进行治疗。所述颗粒剂每日服用3次,每次一袋。3天为一个疗程。

参见《中药新药临床研究指导原则》(郑筱萸主编,中国医药科技出版社,2002年5月第一版,第60页)来制定感冒疗效判定标准:

痊愈:临床症状、体征消失或基本消失;征候积分减少≥95%;

显效:临床症状、体征明显改善;征候积分减少≥70%;

有效:临床症状、体征均有好转;征候积分减少≥30%;

无效:临床症状、体征均无明显改善,甚或加重;征候积分减少不足30%。

在治疗1个疗程后,所有患者均痊愈,治愈率达到100%。并且未观察到恶心、眩晕、过敏等不良反应。

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