[发明专利]稀释剂为乙酸-2-乙氧基乙酯和聚乙二醇的多孔膜及制法在审

专利信息
申请号: 201010153192.1 申请日: 2010-04-23
公开(公告)号: CN101890310A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: 奚韶锋;洪耀良;陈翠仙 申请(专利权)人: 苏州膜华材料科技有限公司
主分类号: B01D71/34 分类号: B01D71/34;B01D69/08;B01D67/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215200 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 稀释剂 乙酸 乙氧基乙酯 聚乙二醇 多孔 制法
【权利要求书】:

1.一种中空纤维膜,其制膜的配方及其含量以质量百分比计:

第一聚合物P1:聚偏氟乙烯(PVDF)          25~45%

第二聚合物P2:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)    0~3%

第三聚合物P3:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)       0.9~2%

第一稀释剂D1:乙酸-2-乙氧基乙酯         29~50%

第二稀释剂D2:聚乙二醇600               19~27%。

2.根据权利要求1所述的中空纤维膜,其中各成份的质量比为:

P2/P1=0~0.12,

P3/P1=0.02~0.08,

D1/D2=1.2/1~2.5/1,

P/(P+D)=(25~45)%,其中:P=P1+P2+P3,D=D1+D2

其中P+D为百分之百。

3.根据权利要求2所述的中空纤维膜,其中各成份的质量比为:

其中所述P2/P1=0~0.04,

其中所述P3/P1=0.03~0.05,

其中所述D1/D2=1.4/1~2/1,

其中所述P/(P+D)=(30~40)%。

4.根据权利要求1-3任一项所述的中空纤维膜,所述第一、第二稀释剂混合溶剂中加入成核剂N:尼泊金甲酯,且成核剂的加入量(质量比)为N/P1=4‰。

5.根据权利要求1所述的中空纤维膜,其中所述聚偏氟乙烯(PVDF)重均分子量为300000,所述聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)重均分子量为70000,所述聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粘均分子量为130000。

6.权利要求1-5任一项所述的中空纤维膜的制备方法,包括下列步骤:

(1)聚合物材料的预处理

将聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡咯烷酮在烘干机中进行干燥,烘干温度为50~80℃;

(2)制膜共混物原料的制备

将聚偏氟乙烯P1、聚甲基丙烯酸甲酯P2与聚乙烯吡咯烷酮P3,乙酸-2-乙氧基乙酯D1与聚乙二醇600D2按比例称量后,先后置于搅拌釜中,在130~160℃的温度下进行搅拌溶解,搅拌时间为15~25小时,搅拌转速为80~120转/分,将溶解均匀的制膜高分子溶液在空气中冷却造粒,得到共混物原料;

(3)中空纤维膜的挤出、成形

(4)稀释剂浸取

将制成的中空纤维中间体浸入反渗透水中,脱除膜中的稀释剂混合物,水温为50~80℃,浸取时间为8~12小时;

(5)晾干

将制成的中空纤维膜在室温下晾干即得中空纤维膜制品。

7.权利要求6所述的制备方法,其中步骤(1)中的温度为60~70℃。

8.权利要求6所述的制备方法,其中步骤(2)中所述的搅拌时间为22~24小时,所述的搅拌转速为90~100转/分。

9.权利要求6所述的制备方法,其中步骤(3)包括以下步骤:

(3-1)将上述共混物原料加入双螺杆挤出机中熔融挤出;

(3-2)挤出的熔融共混物经过过滤器和纺丝泵,从中空纤维环形口模中挤出,形成中空的初生纤维;

(3-3)将上述初生纤维在空气中降温,然后在冷却液中冷却固化,经收卷机收卷,制成中空纤维中间体。

10.权利要求9所述的制备方法,其中步骤(3-1)中原料的加料速度为8kg/h,挤出机沿螺杆长度方向分为8个区段进行加热,8个区段的温度范围为110~160℃,螺杆转速为120转/分。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州膜华材料科技有限公司,未经苏州膜华材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010153192.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top