[发明专利]采用铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极电解处理橙黄G的方法无效

专利信息
申请号: 201010157877.3 申请日: 2010-04-27
公开(公告)号: CN101830542A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 方战强;杨梅;南俊民;成文;黄华坚 申请(专利权)人: 华南师范大学
主分类号: C02F1/461 分类号: C02F1/461;C02F101/38
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 杨晓松
地址: 510631 *** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 采用 掺杂 氧化物 涂层 电极 电解 处理 橙黄 方法
【权利要求书】:

1.采用铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极电解处理橙黄G的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极

①制备铈掺杂锡锑氧化物的涂液

在50℃~80℃下,先将乙二醇与柠檬酸反应制得乙二醇柠檬酸酯的醇溶液,然后加入SnCl4·5H2O、SbCl3、Ce[Ce(NO3)3·6H2O]的摩尔比为80~120∶8~12∶0.8~1.2,控制乙二醇、柠檬酸、氯化物的摩尔比为12~16∶2.4~3.6∶0.8~1.2,于80~100℃温度下反应20~40min,即制得铈掺杂锡锑氧化物的涂液;

②钛基体的预处理

将钛片除杂后,用质量分数5~20%的草酸溶液进行蚀刻,再放在质量分数0.8~1.2%的草酸溶液中待用;

③电极的制备

将制好的涂液均匀涂覆在预处理后的钛基体上,制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极;

(2)对橙黄G模拟废水进行电解反应

以上述制备的铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极为阳极,以钛板为阴极,采用恒流电解法对橙黄G模拟废水进行电解反应。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤②中,所述钛片除杂是将钛片打磨去油后、洗净,置于5~20%的NaOH溶液中加热1~2h,然后放在体积比HF∶HNO3∶H2O=0.8~1.2∶3.2~4.8∶4.0~6.0的溶液中浸泡1~4min。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤②中,所述钛片蚀刻的时间为1.0~3.0h。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤③中,所述制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极是将涂覆涂液的钛基体于120~140℃烘烤8~12min,然后于500℃温度下焙烧8~12min,再进行涂覆,反复10~14次,最后置于450~650℃温度中,氧化1.0~2.0h后冷却得到。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解反应的阴、阳电极的有效面积均为2.5cm×2.5cm,电极间距为1.0~3.0cm。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解反应的电解质为含氯离子的水溶液。

7.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述电解质为NaCl溶液、KCl溶液、NH4Cl溶液、BaCl2溶液、CuCl2溶液或MgCl2溶液。

8.根据权利要求1或6或7或8所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解条件:电解质浓度0.15~0.35mol/L,电流i=1.6~8mA/cm2,橙黄G浓度20~80mg/L,溶液pH=5~10,电解时间为15~30min。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,最佳电解条件:电解质浓度0.35mol/L,电流i=4.8mA/cm2,橙黄G浓度40mg/L,溶液pH=7,电解30min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南师范大学,未经华南师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010157877.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top