[发明专利]采用铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极电解处理橙黄G的方法无效
申请号: | 201010157877.3 | 申请日: | 2010-04-27 |
公开(公告)号: | CN101830542A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 方战强;杨梅;南俊民;成文;黄华坚 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学 |
主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461;C02F101/38 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510631 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 掺杂 氧化物 涂层 电极 电解 处理 橙黄 方法 | ||
1.采用铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极电解处理橙黄G的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极
①制备铈掺杂锡锑氧化物的涂液
在50℃~80℃下,先将乙二醇与柠檬酸反应制得乙二醇柠檬酸酯的醇溶液,然后加入SnCl4·5H2O、SbCl3、Ce[Ce(NO3)3·6H2O]的摩尔比为80~120∶8~12∶0.8~1.2,控制乙二醇、柠檬酸、氯化物的摩尔比为12~16∶2.4~3.6∶0.8~1.2,于80~100℃温度下反应20~40min,即制得铈掺杂锡锑氧化物的涂液;
②钛基体的预处理
将钛片除杂后,用质量分数5~20%的草酸溶液进行蚀刻,再放在质量分数0.8~1.2%的草酸溶液中待用;
③电极的制备
将制好的涂液均匀涂覆在预处理后的钛基体上,制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极;
(2)对橙黄G模拟废水进行电解反应
以上述制备的铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极为阳极,以钛板为阴极,采用恒流电解法对橙黄G模拟废水进行电解反应。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤②中,所述钛片除杂是将钛片打磨去油后、洗净,置于5~20%的NaOH溶液中加热1~2h,然后放在体积比HF∶HNO3∶H2O=0.8~1.2∶3.2~4.8∶4.0~6.0的溶液中浸泡1~4min。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤②中,所述钛片蚀刻的时间为1.0~3.0h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤③中,所述制备铈掺杂锡锑氧化物涂层钛电极是将涂覆涂液的钛基体于120~140℃烘烤8~12min,然后于500℃温度下焙烧8~12min,再进行涂覆,反复10~14次,最后置于450~650℃温度中,氧化1.0~2.0h后冷却得到。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解反应的阴、阳电极的有效面积均为2.5cm×2.5cm,电极间距为1.0~3.0cm。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解反应的电解质为含氯离子的水溶液。
7.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述电解质为NaCl溶液、KCl溶液、NH4Cl溶液、BaCl2溶液、CuCl2溶液或MgCl2溶液。
8.根据权利要求1或6或7或8所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解条件:电解质浓度0.15~0.35mol/L,电流i=1.6~8mA/cm2,橙黄G浓度20~80mg/L,溶液pH=5~10,电解时间为15~30min。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,最佳电解条件:电解质浓度0.35mol/L,电流i=4.8mA/cm2,橙黄G浓度40mg/L,溶液pH=7,电解30min。
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