[发明专利]利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法无效
| 申请号： | 201010157902.8 | 申请日： | 2010-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN102199660A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 李国婧;王瑞刚;王琪;刘贞;万永青;祈婧 | 申请（专利权）人： | 内蒙古农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/62;C12N15/82 |
| 代理公司： | 呼和浩特北方科力专利代理有限公司 15100 | 代理人： | 王社 |
| 地址： | 010018 内蒙古自治区呼和浩特*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 利用 转基因 植物 表型 鉴定 启动子 诱导 特性 方法 | ||
【权利要求书】：
1.利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法，包括对植物启动子克隆步骤，其特征在于：
(1)、将克隆得到的植物启动子与拟南芥钙依赖蛋白激酶AtCDPK1基因融合，构建植物表达载体；
(2)、将植物表达载体通过农杆菌介导，采用瞬时表达系统，在烟草叶片中瞬时表达；
(3)、观察转基因烟草叶片产生的枯死斑的性状。
2.根据权利要求1所述的利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法，其特征在于：所述步骤(1)中融合过程为：
(1)、将pCF-T载体连接到AtCDPK1基因，得到pCF-T-Kinase1载体；
(2)、用Spe I酶和Xho I酶对pCF-T-Kinase1载体和植物启动子分别进行双酶切；
(3)、将Kinase1片段和植物启动子双酶切产物进行连接并转化大肠杆菌DH5α，得到植物表达载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古农业大学，未经内蒙古农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010157902.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
