[发明专利]使用衍生自AP205外壳蛋白的病毒样颗粒的分子抗原阵列无效

专利信息
申请号: 201010158796.5 申请日: 2003-07-14
公开(公告)号: CN102061288A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: M·F·巴赫曼;A·蒂索;P·庞朋斯;I·西伦斯;R·伦霍法 申请(专利权)人: 希托斯生物技术股份公司
主分类号: C12N7/01 分类号: C12N7/01;C12N15/63;C12N15/40;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C07K14/08;A61K39/12;A61P35/00;A61P31/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;史文静
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 使用 衍生 ap205 外壳 蛋白 病毒 颗粒 分子 抗原 阵列
【权利要求书】:

1.包含至少一种选自如下的蛋白质的病毒样颗粒:

(a)具有SEQ ID NO:1中所述氨基酸序列的蛋白质;

(b)具有SEQ ID NO:3中所述氨基酸序列的蛋白质;和

(c)所述(a)或(b)蛋白的突变蛋白质。

2.具有SEQ ID NO:3中所述氨基酸序列的突变蛋白质。

3.SEQ ID NO:1的重组蛋白质的突变蛋白质。

4.用于产生AP205病毒样颗粒的载体,其包含与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的核苷酸序列至少80%,优选地至少90%,更优选地至少95%,甚至更优选地99%相同的核苷酸序列。

5.用于产生重组蛋白质的载体,其包含编码与选自如下的蛋白质融合的多肽的核苷酸序列:

(a)具有SEQ ID NO:1中所述氨基酸序列的蛋白质;

(b)具有SEQ ID NO:3中所述氨基酸序列的蛋白质;和

(c)所述(a)或(b)多肽的突变蛋白质。

6.一种组合物,其包含

(a)选自如下的核心颗粒:

(i)AP205病毒颗粒;和

(ii)AP205病毒样颗粒;和

(b)有机分子,

其中有机分子与核心颗粒结合。

7.一种药物组合物,其包含

(a)权利要求6所述的组合物和

(b)可接受的药物载体。

8.一种疫苗组合物,其包含免疫有效量的权利要求6所述的组合物。

9.一种用于产生非天然的、有序重复抗原阵列的方法,该方法包括:

(a)提供包含核心颗粒的分子支架,该核心颗粒选自:

(i)AP205病毒;和

(ii)AP205病毒样颗粒;和

(b)提供适于诱导免疫应答的有机分子;

(c)提供连接(a)和(b)的物质,所述物质可选地包含在(a)和/或(b)中,或者作为一个单独分子存在;和

(d)组合(a)到(c)的元件,使所述有机分子与所述支架连接以形成有序重复的抗原阵列。

10.一种核酸分子,其包含SEQ ID NO:125中所述的核苷酸序列。

11.一种宿主细胞,其含有权利要求10所述的核酸或权利要求4所述的载体。

12.一种产生权利要求1所述的病毒样颗粒的方法,该方法包括步骤:

(a)提供权利要求4所述的核酸或权利要求11所述的载体;

(b)向宿主细胞中引入所述核酸或所述载体;

(c)在所述宿主细胞中表达所述核酸或所述载体的序列以获得能形成权利要求1所述的病毒样颗粒的蛋白质或突变蛋白质。

13.如权利要求8所述的疫苗组合物,其用于免疫方法中,优选地,其中所述组合物还包含佐剂。

14.如权利要求8所述的疫苗组合物在制备疫苗中的用途,其中所述疫苗被施用给对象;优选地,其中所述组合物还包含佐剂。

15.如权利要求6所述的组合物,其用于治疗或预防个体疾病、病症或生理学状况的方法中,所述方法包括给所述个体施用所述组合物。

16.如权利要求6所述的组合物在制备用于治疗或预防个体疾病、病症或生理学状况的组合物中的用途,其中所述组合物被施用给所述个体。

17.如权利要求8所述的疫苗组合物,其用于治疗或预防个体疾病、病症或生理学状况的方法中,所述方法包括给所述个体施用所述组合物。

18.如权利要求8所述的疫苗组合物在制备用于治疗或预防个体疾病、病症或生理学状况的疫苗中的用途,其中所述疫苗组合物被施用给所述个体。

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