[发明专利]菊芋组织培养的方法及其专用培养基无效
申请号: | 201010160829.X | 申请日: | 2010-04-26 |
公开(公告)号: | CN101803575A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 曹川 | 申请(专利权)人: | 曹川 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100028 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 菊芋 组织培养 方法 及其 专用 培养基 | ||
1.一种菊芋的丛生芽分化培养基,是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固 体培养基:IAA、6-BA、ZT、碳源和凝胶剂;
所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质如下:
所述丛生芽分化培养基中IAA的终浓度是0.05-0.15mg/L、6-BA终浓度是 0.1-2.0mg/L、ZT的终浓度是0.3-0.5mg/L。
2.如权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述凝胶剂是琼脂、卡拉胶或Gel rite,所述琼脂的终浓度为6g/L;所述碳源是终浓度为20-40g/L的葡萄糖或蔗糖。
3.如权利要求2所述的培养基,其特征在于:所述菊芋的丛生芽分化培养基中 IAA、6-BA和ZT的终浓度分别如下:
IAA为0.05-0.15mg/L、6-BA为0.5-1.5mg/L和ZT为0.3-0.5mg/L。
4.如权利要求3所述的培养基,其特征在于:所述菊芋的丛生芽分化培养基中 IAA、6-BA和ZT的终浓度分别是如下1)-3)中任一种:
1)IAA为0.1mg/L、6-BA为0.5mg/L和ZT为0.4mg/L;
2)IAA为0.1mg/L、6-BA为1.0mg/L和ZT为0.4mg/L;
3)IAA为0.1mg/L、6-BA为1.5mg/L和ZT为0.4mg/L。
5.一种生产菊芋再生苗的方法,包括以下步骤:
a)将菊芋的带叶茎段置于权利要求1-4中任一所述的菊芋的丛生芽分化培养基 中培养,得到苗;
b)将步骤a)得到的苗转接到生根培养基中进行生根培养,得到菊芋再生苗;
所述生根培养基是在MS基本培养液中,添加IAA、NAA、6-BA、ZT、蔗糖和琼脂 得到的固体培养基;
所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质如下:
所述生根培养基中IAA的终浓度是0.1-0.3mg/L,NAA的终浓度为0.5-1.5mg/L, 6-BA的终浓度为0.05-0.15mg/L,ZT的终浓度为0.05-0.15mg/L以及蔗糖的终浓度为 20-40g/L。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于:所述生根培养基中IAA、NAA、6-BA 和ZT的终浓度分别是如下1)-3)中任一种:
1)IAA 0.2mg/L、NAA 0.5mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L;
2)IAA 0.2mg/L、NAA 1.0mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L;
3)IAA 0.2mg/L、NAA 1.5mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L。
7.如权利要求5或6所述的方法,其特征在于:所述菊芋的带叶茎段是由菊芋 顶芽置于顶芽培养基中培养得到的无菌小苗经剪切得到的;
所述顶芽培养基是在MS基本培养液中,添加IAA、6-BA、蔗糖和琼脂得到的固体 培养基;所述顶芽培养基中IAA的终浓度为0.05-0.15mg/L,6-BA的终浓度为 0.1-1.0mg/L以及蔗糖的终浓度为20-40g/L。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述顶芽培养基中IAA和6-BA终浓 度分别是如下1)-3)中任一种:
1)IAA的终浓度为0.1mg/L,6-BA的终浓度为0.1mg/L;
2)IAA的终浓度为0.1mg/L,6-BA的终浓度为0.5mg/L;
3)IAA的终浓度为0.1mg/L,6-BA的终浓度为1.0mg/L。
9.如权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤a)与步骤b)之间还有一 继代培养的步骤;所述继代培养的步骤是将所述步骤a)得到的苗转接在继代培养基 上扩繁得到无根苗的步骤;所述继代培养基为权利要求1-4中任一所述的菊芋的丛生 芽分化培养基。
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