[发明专利]菊芋组织培养的方法及其专用培养基

权利要求书

1.一种菊芋的丛生芽分化培养基，是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固 体培养基：IAA、6-BA、ZT、碳源和凝胶剂；

所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质如下：

所述丛生芽分化培养基中IAA的终浓度是0.05-0.15mg/L、6-BA终浓度是 0.1-2.0mg/L、ZT的终浓度是0.3-0.5mg/L。

2.如权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述凝胶剂是琼脂、卡拉胶或Gel  rite，所述琼脂的终浓度为6g/L；所述碳源是终浓度为20-40g/L的葡萄糖或蔗糖。

3.如权利要求2所述的培养基，其特征在于：所述菊芋的丛生芽分化培养基中 IAA、6-BA和ZT的终浓度分别如下：

IAA为0.05-0.15mg/L、6-BA为0.5-1.5mg/L和ZT为0.3-0.5mg/L。

4.如权利要求3所述的培养基，其特征在于：所述菊芋的丛生芽分化培养基中 IAA、6-BA和ZT的终浓度分别是如下1)-3)中任一种：

1)IAA为0.1mg/L、6-BA为0.5mg/L和ZT为0.4mg/L；

2)IAA为0.1mg/L、6-BA为1.0mg/L和ZT为0.4mg/L；

3)IAA为0.1mg/L、6-BA为1.5mg/L和ZT为0.4mg/L。

5.一种生产菊芋再生苗的方法，包括以下步骤：

a)将菊芋的带叶茎段置于权利要求1-4中任一所述的菊芋的丛生芽分化培养基 中培养，得到苗；

b)将步骤a)得到的苗转接到生根培养基中进行生根培养，得到菊芋再生苗；

所述生根培养基是在MS基本培养液中，添加IAA、NAA、6-BA、ZT、蔗糖和琼脂 得到的固体培养基；

所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质如下：

所述生根培养基中IAA的终浓度是0.1-0.3mg/L，NAA的终浓度为0.5-1.5mg/L， 6-BA的终浓度为0.05-0.15mg/L，ZT的终浓度为0.05-0.15mg/L以及蔗糖的终浓度为 20-40g/L。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述生根培养基中IAA、NAA、6-BA 和ZT的终浓度分别是如下1)-3)中任一种：

1)IAA 0.2mg/L、NAA 0.5mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L；

2)IAA 0.2mg/L、NAA 1.0mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L；

3)IAA 0.2mg/L、NAA 1.5mg/L、6-BA 0.1mg/L和ZT 0.1mg/L。

7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于：所述菊芋的带叶茎段是由菊芋 顶芽置于顶芽培养基中培养得到的无菌小苗经剪切得到的；

所述顶芽培养基是在MS基本培养液中，添加IAA、6-BA、蔗糖和琼脂得到的固体 培养基；所述顶芽培养基中IAA的终浓度为0.05-0.15mg/L，6-BA的终浓度为 0.1-1.0mg/L以及蔗糖的终浓度为20-40g/L。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：所述顶芽培养基中IAA和6-BA终浓 度分别是如下1)-3)中任一种：

1)IAA的终浓度为0.1mg/L，6-BA的终浓度为0.1mg/L；

2)IAA的终浓度为0.1mg/L，6-BA的终浓度为0.5mg/L；

3)IAA的终浓度为0.1mg/L，6-BA的终浓度为1.0mg/L。

9.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述步骤a)与步骤b)之间还有一 继代培养的步骤；所述继代培养的步骤是将所述步骤a)得到的苗转接在继代培养基 上扩繁得到无根苗的步骤；所述继代培养基为权利要求1-4中任一所述的菊芋的丛生 芽分化培养基。