[发明专利]植物血红蛋白无效
申请号: | 201010162987.9 | 申请日: | 2004-04-01 |
公开(公告)号: | CN101880670A | 公开(公告)日: | 2010-11-10 |
发明(设计)人: | J·M·米莱萨洛尔特;A·I·桑莫里内罗;R·塞拉诺萨洛姆 | 申请(专利权)人: | 作物培植股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/63;C12N15/82;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C07K14/805;C12Q1/68;G01N33/68;A01H5/00;A61K31/7088;A61K38/42 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 比利时兹*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 血红蛋白 | ||
1.改变选自下述中的一种或多种植物特性的方法:植物提高的产量、提高的生物量、改变的结构或改变的细胞分裂,该方法包括在植物中提高编码植物2类非共生血红蛋白的核酸序列的表达。
2.权利要求1的方法,其中所述提高的产量包括提高的种子产量。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述编码植物2类非共生血红蛋白的核酸是来自双子叶植物的分离的核酸,优选来自十字花科,更优选来自拟南芥,最优选该分离的核酸编码根据SEQ ID NO 4的蛋白质,或是SEQ ID NO 3所示的。
4.提高植物的非生物胁迫耐受性的方法,包括在植物中提高编码植物2类非共生血红蛋白的核酸序列的表达。
5.权利要求4的方法,其中所述非生物胁迫是渗透胁迫。
6.提高植物的高温胁迫耐受性的方法,包括在植物中提高编码植物血红蛋白、优选非共生血红蛋白、更优选2类非共生血红蛋白的核酸序列的表达。
7.权利要求4至6中任一项的方法,其中所述编码植物2类非共生血红蛋白的核酸序列是从双子叶植物、优选从十字花科、更优选从甜菜中分离的,最优选该分离的核酸编码根据SEQ ID NO 2的蛋白质,或是SEQ ID NO 1所示的。
8.通过权利要求1至7中任一项的方法可获得的植物。
9.编码植物2类非共生血红蛋白的分离的核酸,其选自:
(i)包括根据SEQ ID NO 1的序列或其互补序列的核酸序列;
(ii)编码蛋白质的核酸序列,该蛋白质具有与SEQ ID NO 2所示氨基酸序列至少(以递增次序的优选)79%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列;
(iii)编码包含SEQ ID NO 2所示氨基酸序列的蛋白质的核酸序列;
(iv)根据(i)至(iii)中任一项的、由于遗传密码而为简并性的核酸序列;
(v)作为(i)至(iv)中任一核酸的剪接变体的核酸序列;
(vi)由于编码SEQ ID NO 2所示的等位基因或(i)至(v)中所定义的序列之间的差异而有不同的核酸序列;
(vii)编码由(i)至(vi)中任一DNA序列所编码的蛋白质的免疫学活性和/或功能片段的核酸序列;和
(viii)在严格条件下和(i)至(vii)中所定义的任一序列杂交的核酸序列,
前提条件是(i)至(viii)中没有一个包括GenBank登录号BE 590299或BQ 586966所示的序列。
10.分离的植物2类非共生血红蛋白,其中包括选自以下之一的多肽:
(i)SEQ ID NO 2所示的多肽;
(ii)具有与SEQ ID NO 2所示氨基酸序列至少(以递增次序优选)79%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%和99%相同的氨基酸序列的多肽;
(iii)由权利要求9的核酸编码的多肽;
(iv)(i)至(iii)中任一定义的蛋白质的同系物、衍生物、免疫学活性和/或功能性片段。
11.一种核酸构建体,其中包含:
(i)根据权利要求9的分离的核酸序列;
(ii)控制(i)的核酸序列表达的一个或多个控制序列;以及可选地
(iii)转录终止子序列。
12.权利要求11的构建体,其中所述的分离的核酸序列如SEQ IDNO 1所示。
13.含有根据权利要求9的核酸或者根据权利要求11或12的构建体的宿主细胞,其中所述宿主细胞是细菌、酵母、真菌、植物或动物细胞。
14.产生具有改变的生长特性的转基因植物的方法,包括以下步骤:
(i)将权利要求9的核酸序列引入植物或植物细胞中;
(ii)在促进再生和/或成熟植物生长的条件下培养所述植物或植物细胞。
15.具有提高的产量、提高的生物量、提高的细胞分裂、提高的渗透胁迫耐受性和改变的结构中至少一种特征的植物细胞、植物部分或植物,其中所述植物细胞、植物部分或植物中编码植物2类非共生血红蛋白的核酸序列的表达提高。
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