[发明专利]无梗五加叶提取物的制备工艺及抗氧化活性无效

专利信息
申请号: 201010163028.9 申请日: 2010-04-02
公开(公告)号: CN101810655A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: 张崇禧;郑友兰;孙丽;陈晓芳;杨淑超;张腾 申请(专利权)人: 山东大学威海分校
主分类号: A61K36/254 分类号: A61K36/254;A61P39/06;A61K127/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264209 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 五加 提取物 制备 工艺 氧化 活性
【说明书】:

技术领域

发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及无梗五加叶提取物的制备工艺及抗氧化活性。本发明产品具有抗氧化活性。

背景技术

本发明涉及无梗五加叶提取物的制备工艺及抗氧化活性。无梗五加Acanthopanaxsessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.为五加科五加属植物,分布于东北、华北、陕西等地,在山地、溪流两岸、丘陵坡地、林缘及灌木丛中也有生长。性温,味辛,无毒,药理研究表明无梗五加叶具有滋补强壮、祛风除湿等功效。现在人们用无梗五加制剂治疗白细胞减少症、眩晕症及妇女更年期综合征。随着对无梗五加的进一步开发和利用,市场上已开发出无梗五加苦茶,具有减肥、降血糖、镇静安神之功效。然而对无梗五加叶的抗氧化作用鲜有报道。

人体在生命活动的氧化代谢过程中会不断产生各种自由基,体内过多自由基对生物大分子造成损伤,导致细胞和组织的结构和功能减退,并对机体的衰老过程产生影响,最终导致疾病的发生。而人工合成的抗氧化剂具有一定的毒性和致癌作用。所以评价和筛选具有强抗氧化活性的天然植物已成为医学、生物学和食品科学研究的新趋势。

采用典型的体外抗氧化体系,以抗坏血酸为对照,评价无梗五加叶提取物的抗氧化活性,为更好的开发利用无梗五加食用资源提供理论依据。

发明内容

1.本发明涉及无梗五加叶提取物的制备工艺及抗氧化活性,其特征在于制备无梗五加叶提取物的工艺包括以下过程:

步骤(一):将无梗五加叶加入8-10倍量70%乙醇室温下浸提8-10h,然后用纱布过滤,滤渣再分别用6倍量与4倍量70%的乙醇重复以上步骤各一次,得到滤液;

步骤(二):将步骤(一)中的滤液合并,回收乙醇,得无梗五加叶提取物;

步骤(三):将步骤(二)中的无梗五加叶提取物加入适量的蒸馏水,密封超声30min,温度为30℃,功率为80W,待其溶解完全后,进行抗氧化试验,无梗五加叶提取物具有抗氧化作用。

2.根据本发明所述的制备无梗五加叶提取物的原料为无梗五加Acanthopanaxsessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.的叶。

根据本发明,本发明中的“%”是重量百分比。

具体实施方式

本发明所述的涉及无梗五加叶提取物的制备工艺及抗氧化活性包括以下实施例,下面的实施例可进一步说明本发明,但不以任何方式限制本发明。

实施例1:

步骤(一):将无梗五加叶加入10倍量70%乙醇室温下浸提8h,然后用纱布过滤,滤渣再分别用6倍量与4倍量70%的乙醇重复以上步骤各一次,得到滤液;

步骤(二):将步骤(一)中的滤液合并,回收乙醇,得无梗五加叶提取物;

步骤(三):将步骤(二)中的无梗五加叶提取物加入适量的蒸馏水,密封超声30min,温度为30℃,功率为80W,待其溶解完全后,进行抗氧化试验,无梗五加叶提取物具有抗氧化作用。

实施例2:

步骤(一):将无梗五加叶加入8倍量70%乙醇室温下浸提10h,然后用纱布过滤,滤渣再分别用6倍量与4倍量70%的乙醇重复以上步骤各一次,得到滤液;

步骤(二):将步骤(一)中的滤液合并,回收乙醇,得无梗五加叶提取物;

步骤(三):将步骤(二)中的无梗五加叶提取物加入适量的蒸馏水,密封超声30min,温度为30℃,功率为80W,待其溶解完全后,进行抗氧化试验,无梗五加叶提取物具有抗氧化作用。

无梗五加叶提取物的抗氧化试验

1无梗五加叶提取物对DPPH清除率的测定

1.1DPPH溶液的制备

精密称定DPPH样品0.01g,加入无水乙醇定容至250ml容量瓶中,得到DPPH溶液,浓度为0.04mg/ml。

1.2样品溶液的制备

精密称取无梗五加叶提取物0.4g置于50ml具塞容量瓶中,加入适量的蒸馏水,密封超声30min,待其溶解完全后,再加入蒸馏水定容至50ml,得到样品母溶液,浓度为8mg/ml,备用。在样品母溶液中,用移液枪精密移取体积为0.003125,0.00625,0.0125,0.025,0.05,0.1,0.2,0.4ml的样品母液,用蒸馏水定容于10ml容量瓶中得到浓度为0.0025,0.005,0.01,0.02,0.04,0.08,0.16,0.32mg/ml的样品溶液。

1.3样品对DPPH的清除作用

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