[发明专利]一种治疗脂肪肝的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 201010165850.9 | 申请日: | 2010-05-08 |
公开(公告)号: | CN102233119A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | 郭智华 | 申请(专利权)人: | 博安兄弟制药(中国)有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 杨建君 |
地址: | 135000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脂肪肝 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗脂肪肝的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物处方含有:茵陈、泽泻、山楂、栀子、丹参、郁金、柴胡、莱菔子、清半夏、茯苓和陈皮;优选含有:茵陈500~620份、泽泻230~330份、山楂320~420份、栀子150~220份、丹参230~330份、郁金150~220份、柴胡150~220份、莱菔子150~220份、清半夏150~220份、茯苓230~330份和陈皮230~330份;更优选含有:茵陈560份、泽泻280份、山楂373份、栀子187份、丹参280份、郁金187份、柴胡187份、莱菔子187份、清半夏187份、茯苓280份和陈皮280份。
2.一种制备权利要求1所述中药组合物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)取处方量郁金、柴胡水蒸气蒸馏提取得挥发油,分别收集蒸馏后的水溶液和药渣待用,挥发油用β环糊精制成包合物;
(2)取处方量泽泻、丹参、栀子用乙醇回流提取,过滤,收集药渣,滤液减压浓缩得到稠膏提取物;
(3)步骤(1)、(2)得到的药渣合并,加入处方量茵陈、山楂、莱菔子、清半夏、茯苓、陈皮加水煎煮,合并煎煮液和步骤(1)收集的蒸馏后的水溶液,过滤,滤液减压浓缩得到清膏;
(4)步骤(3)得到的清膏加入乙醇,搅拌后静置,过滤,滤液减压浓缩得到稠膏;
(5)步骤(4)得到的稠膏与步骤(2)得到的稠膏提取物合并,减压干燥,粉碎,与步骤(1)制成的包合物混匀,即得。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述蒸馏提取为加入10~15倍的水,提取4~8小时;优选为加入12倍水,提取6小时;所述制成包合物为应用研磨法制成包合物。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述乙醇回流提取为使用5~7倍70~90%乙醇回流提取3~5次,每次0.5~1.5小时;优选为6倍80%乙醇回流提取4次,每次1小时。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述浓缩为浓缩成80℃下相对密度1.30~1.35的稠膏。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述加水煎煮为加入药材量8~12倍的水煎煮2~4次,每次1~2小时;优选为加入药材量10倍的水煎煮3次,每次1.5小时。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述浓缩为浓缩成80℃下相对密度1.10~1.15的清膏。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述加入乙醇为使得溶液中醇浓度达50~70%,优选为60%;所述静置为静置20~28小时,优选为24小时。
9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述浓缩为浓缩成80℃下相对密度1.30~1.35的稠膏。
10.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(5)所述干燥为低于80℃减压干燥,优选为30~80℃,直至水分小于9%为止。
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