[发明专利]快速溶解口腔消耗膜无效
申请号: | 201010166332.9 | 申请日: | 1999-09-23 |
公开(公告)号: | CN101810547A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | S-H·S·伦;R·S·里昂;L·D·库玛;N·库卡尼;A·F·索格 | 申请(专利权)人: | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 |
主分类号: | A61K8/72 | 分类号: | A61K8/72;A61K8/33;A61K8/37;A61K8/49;A61K8/34;A61K8/02;A61K9/70;A61K45/00;A61K47/30;A61K47/36;A61Q11/00;A61P31/04;A61P1/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 溶解 口腔 消耗 | ||
1.一种适于粘着并且溶解在使用者口腔中的可消耗薄膜,其中该薄膜含有至少一种水溶性聚合物和抗菌有效量的至少一种精油,所述精油选自百里酚、水杨酸甲酯、桉树脑和薄荷醇。
2.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中含有至少两种所述精油。
3.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中含有至少三种所述精油。
4.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中含有百里酚、水杨酸甲酯、桉树脑和薄荷醇。
5.根据权利要求4的可消耗薄膜,进一步含有葡萄糖酸的盐。
6.根据权利要求4的可消耗薄膜,进一步含有葡萄糖酸铜。
7.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中所述水溶性聚合物选自:支链淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、藻酸钠、聚乙二醇、黄蓍胶、瓜耳胶、阿拉伯胶、金合欢胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、直链淀粉、高级直链淀粉、羟丙基化高级直链淀粉、糊精、果胶、壳多糖、壳聚糖、果聚糖、痂囊腔菌聚糖、胶原、明胶、玉米醇溶蛋白、面筋、大豆蛋白分离物、乳清蛋白分离物、酪蛋白和它们的混合物。
8.根据权利要求7的可消耗薄膜,其中所述水溶性聚合物是支链淀粉。
9.根据权利要求8的可消耗薄膜,含有:
约40-约80重量%支链淀粉;
约0.01-约4重量%百里酚;
约0.01-约4重量%水杨酸甲酯;
约0.01-约4重量%桉树脑;和
约0.01-约15重量%薄荷醇。
10.根据权利要求7的可消耗薄膜,进一步含有:
约0.01-约5重量%至少一种稳定剂;
约0.001-约0.1重量%至少一种着色剂;
约0.1-约8重量%水;
约0.1-约15重量%至少一种甜味剂;
约0.1-约15重量%至少一种矫味剂;
约0.1-约4重量%至少一种清凉剂;和
约0.1-约5重量%至少一种表面活性剂。
11.根据权利要求10的可消耗薄膜,其中所述至少一种稳定剂选自黄原胶、槐树豆胶和角叉菜胶,并且所述至少一种甜味剂选自糖精、天冬甜素和丁磺氨K。
12.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中所述薄膜基本上不自身粘着在一起。
13.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中所述薄膜不含有甘油和山梨糖醇。
14.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中所述薄膜不含有保湿剂。
15.根据权利要求1的可消耗薄膜,其中精油是该薄膜的至少约10重量%。
16.根据权利要求15的可消耗薄膜,其中精油是该薄膜的至少约15重量%。
17.根据权利要求1的可消耗薄膜,进一步含有约3重量%至约8重量%的水。
18.一种生理相容薄膜的制备方法,该方法包括:
将至少一种水溶性成膜剂与至少一种稳定剂混合提供成膜混合物;
将水溶性成分溶解在水中得到水溶液;
将该成膜混合物和该水溶液混合得到水合聚合物凝胶;
混合油形成油混合物;
将该油混合物加入所述水合聚合物凝胶并且混合,得到均匀凝胶;
将该均匀凝胶浇铸在衬底上;和
干燥该浇铸凝胶得到所述薄膜。
19.根据权利要求18的方法,其中至少一种表面活性剂被混合在所述油混合物中。
20.根据权利要求18的方法,其中所述油在油混合物中的总量是该方法各组分总量的至少约5重量%。
21.根据权利要求20的方法,其中油的所述总量至少是约15重量%。
22.根据权利要求18的方法,其中进行所述干燥直至该薄膜的水分含量为约3重量%至约8重量%。
23.根据权利要求18的方法,其中在与所述水溶液混合之前,所述成膜混合物在约25℃至约50℃下与水水合并且随后冷却至约4至约30℃的温度约2至48小时。
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