[发明专利]晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法

权利要求书

1.晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于包括有以下步骤：

1)选择具有生物相容性的金属材料作为基体，并对其基体表面进行清洗和粗化处理；

2)对经过步骤1)处理的基体再经过表面活化处理；

3)对经过步骤2)处理的基体浸泡于仿生溶液中，水浴加热，以在基体表面培养羟基磷灰石晶核，其中通过控制水浴加热温度为37±0.5℃，浸泡时间1d～14d，控制溶液中Ca离子和P离子浓度大于或等于正常体液中Ca离子和P离子的浓度来调节羟基磷灰石晶核的密度和直径，控制羟基磷灰石晶核间的统计平均间距小于细胞尺度，使其成为骨细胞参与新骨矿化的贴附点。

2.按权利要求1所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：所述的具有生物相容性的金属材料为钛金属或钛合金。

3.按权利要求1或2所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：所述的表面活化处理为表面酸处理、表面碱处理或表面过氧化氢处理。

4.按权利要求1或2所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：所述的仿生溶液为钙磷饱和溶液或模拟体液。

5.按权利要求4所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：所述的模拟体液按下述方法配制而成：在37℃下，将NaCl 8.0362g、NaHCO₃0.3507g、KCl0.2244g、K₂HPO₄·3H₂O 0.2303g、MgCl₂·6H₂O 0.3112g置于容器中，加入去离子水搅拌，然后加入1M的HCl溶液25mL，再依次加入CaCl₂0.2896g、Na₂SO₄0.0717g和NH₂(CH₂OH)6.0692g充分溶解后用1M的HCl溶液调节pH＝7.26，最后用1L容量瓶定量，于5-10℃下保存即可。

6.按权利要求5所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：所述的1M的HCl溶液的配制方法是将8.6-8.1mL分析纯HCl溶入100mL蒸馏水中。

7.按权利要求1所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：羟基磷灰石晶核统计平均间距为1-30μm。

8.按权利要求1所述的晶核引导骨性结合的金属植入体表面改性的方法，其特征在于：羟基磷灰石晶核的直径为1-10μm。