[发明专利]瓜叶菊的快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201010169027.5 申请日: 2010-05-05
公开(公告)号: CN101810144A 公开(公告)日: 2010-08-25
发明(设计)人: 戴思兰;裴红美 申请(专利权)人: 北京林业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京元本知识产权代理事务所 11308 代理人: 叶凡
地址: 100083 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 瓜叶菊 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.瓜叶菊(Senecio cruentus)的快速繁殖方法,包括以下步骤:

1)以瓜叶菊种子作为外植体,接种于种子萌发培养基上萌生为无菌苗;

2)将去根无菌苗接种于丛生芽诱导培养基上诱导培养丛生芽;

3)将丛生芽切下后接种于壮苗培养基上进行壮苗培养;

4)将经过壮苗培养的芽苗的叶片、叶柄剪切后接种于愈伤组织诱导培养基上诱导生 成愈伤组织;

5)将诱导的愈伤组织剪切后接种于愈伤组织增殖培养基上进行愈伤组织的增殖培 养;

6)将增殖后的愈伤组织接种于不定芽分化培养基上进行不定芽的分化培养;

7)将不定芽接种于不定根生根培养基上诱导培养不定根;

8)炼苗移栽,即得;

其中,步骤1)中所述的种子萌发培养基是:MS基本培养基+蔗糖30g/L+琼脂 5.5g/L,pH值为6.1;

步骤2)中所述丛生芽诱导培养基是:MS基本培养基+6-苄氨基腺嘌呤 0.5-2.0mg/L+萘乙酸0-0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,调节pH值为6.1;

步骤3)中所述壮苗培养基是:MS基本培养基+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,pH 值为6.1;

步骤4)中所述愈伤组织诱导培养基是:MS基本培养基+6-苄氨基腺嘌呤 0.5-3.0mg/L+萘乙酸0-3.0mg/L+2,4-二氯苯氧基乙酸0-2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼 脂5.5g/L,调节pH值为6.1;

步骤5)中所述愈伤组织增殖培养基是:MS基本培养基+6-苄氨基腺嘌呤 0.5-1.0mg/L+萘乙酸0.5-1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,调节pH值为6.1;

步骤6)中所述不定芽分化培养基是:MS基本培养基+6-苄氨基腺嘌呤 0.5-3.0mg/L+萘乙酸0-3.0mg/L+2,4-二氯苯氧基乙酸0-2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼 脂5.5g/L,调节pH值为6.1;

步骤7)中所述不定根生根培养基是:大量元素减半的1/2MS基本培养基+萘乙 酸0.1-0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,调节pH值为6.1,或大量元素减半的1/2MS 基本培养基+3-吲哚丁酸0.1-0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,调节pH值为6.1。

2.如权利要求1所述的繁殖方法,其特征是:步骤1)中所述接种之前先将瓜叶菊 种子浸泡在质量百分比浓度为10%的过氧化氢溶液中消毒10-20分钟,然后用无菌 水冲洗3-5次。

3.如权利要求1所述的繁殖方法,其特征是:步骤8)中所述的炼苗移栽包括顺序 进行的步骤:移栽前打开培养瓶的封口膜在组培室内炼苗2-3天,然后将生根的小 苗取出,用自来水洗去根部残留的琼脂培养基,移栽于装有蛭石基质的容器内,保 持基质和空气中的相对湿度为40-50%,一个月后移栽至草炭与蛭石等体积混合的栽 培基质中培养。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京林业大学,未经北京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010169027.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top