[发明专利]三组分牙齿色斑清除剂有效

专利信息
申请号: 201010173283.1 申请日: 2010-05-11
公开(公告)号: CN101829033A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 李少君;刘正高 申请(专利权)人: 西品科技(北京)有限公司
主分类号: A61K8/86 分类号: A61K8/86;A61K8/81;A61K8/73;A61K8/41;A61K8/38;A61K8/24;A61K8/22;A61K8/20;A61K8/19;A61K8/02;A61Q11/00
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摘要:
搜索关键词: 组分 牙齿 清除
【说明书】:

技术领域

发明属于口腔保健配制品的制备技术领域,特别涉及一种以过氧化物为有效成分,以非牛顿流体如凝胶或牛顿流体如胶体为载体,用于清除牙齿色斑的三组分组合物。

背景技术

随着人们生活水平的不断提高,人们越来越关注自己的口腔卫生与健康,有一口洁白的牙齿更成为许多人追求的目标。清除牙齿色斑已成为欧美消费者日常生活的必需,并逐渐在中国普及。自1981年美国牙科医生第一次将过氧化氢用于清除牙齿色斑以来,过氧化物以其明显的效果和安全性成为了欧美牙科诊所的标准色斑清除成分。然而,直接使用过氧化物不但对患者产生刺激,而且还会因为作用时间短造成色斑清除不完全。目前以胶体或凝胶为载体的色斑清除组合物以其清除色斑全面、对用户口腔刺激小等优势得到了欧美牙科诊所的青睐,并成为其标准清除牙齿色斑配方。配方体系中过氧化物含量的高低对牙齿漂白效果有着决定性的作用,因此各国研究机构在提高过氧化物有效性方面做了很多研究。其中研究最多的是选用合适的载体延长过氧化物接触牙齿表面的时间,然而通过提高过氧化物有效稳定含量来提高牙齿色斑清除效果的研究还未见报道。

发明内容

本发明提供了一种三组分牙齿色斑清除剂,组分1为能够快速形成凝胶或胶体的物质,组分2为能够产生氧自由基的物质,组分3能够使三个组分混配后形成胶体或凝胶,并且提高过氧化物的活性;三个组分分别密闭封装在不同的容器中,使用前将三组分混合即形成含有过氧化物的凝胶或胶体;将其直接涂到牙齿上或用牙托做载体敷到牙齿上使用。

所述组分1在三个组分中所占重量百分比为0.3%-15%,优选0.5%-10%,具体为聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、甲基纤维素、羧甲基纤维素中的一种或几种。

所述组分2在三个组分中所占重量百分比为5%-50%,优选10%-45%,具体为过氧化氢、过碳酰胺(又称过氧化脲)、过碳酸钠、过碳酸钙中的一种或几种。

所述组分3具体组成和在三个组分中所占重量百分比如下:

a.0.1%-2%的pH值调节剂,优选0.2%-1%,用于调节组合物体系的PH值接近中性,pH值调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙醇胺中的一种或几种;

b.0.5%-10%的润湿剂,优选1%-5%,润湿剂为表面活性剂,具体为甘油、聚乙二醇、聚山梨醇、吐温中的一种或几种;

c.0.05%-10%的抗过敏剂,优选0.1%-8%,抗过敏剂为氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氯化锶、硝酸钾中的一种或几种;

d.去离子水,余量为去离子水。

所述组分3还可以添加增味剂。组分3添加增味剂后具体组成和在三个组分中所占重量百分比如下:

a)0.1%-2%的pH值调节剂,优选0.2%-1%,用于调节组合物体系的PH值接近中性,pH值调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙醇胺中的一种或几种;

b)0.5%-10%的润湿剂,优选1%-5%,润湿剂为表面活性剂,具体为甘油、聚乙二醇、聚山梨醇、吐温中的一种或几种;

c)0.05%-10%的抗过敏剂,优选0.1%-8%,抗过敏剂为氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氯化锶、硝酸钾中的一种或几种;

d)0.02%-2%的增味剂,优选0.1%-2%,增味剂为水溶性薄荷脑、薄荷精、水果味香精、糖精钠、阿斯巴甜、三氯蔗糖、甜菊糖中的一种或几种;

e)去离子水,余量为去离子水。

所述的混合方法为将组分2加入组分1并搅拌均匀,然后加入组分3充分混合即形成含有过氧化物的凝胶或胶体。

与现有技术相比,本发明所述的三组分牙齿色斑清除剂可以现配现用且配制方法简便,三组分混合后有效成分过氧化物的含量高并且稳定,可达到优良的牙齿色斑清除效果;三组分未混合时可长期存放。

具体实施方式

以下非限制性实施例进一步叙述本发明范围内的优选实施方案。在不背离本发明范围的情况下,本实施例的很多变化是可能的。

实施例1

组分1    卡波姆      13.00%

组分2    过氧化氢    40.00%

         氢氧化钠    0.35%

组分3    甘油        8.00%

         糖精钠      0.12%

         硝酸钾      3.4%

         水          35.13%

配制方法如下:a)将组分1称量并封装于密闭容器。b)将组分2称量并封装于密闭容器。c)将组分3称量、混合、溶解并封装于密闭容器。

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