[发明专利]兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法有效
| 申请号： | 201010176393.3 | 申请日： | 2010-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN101829124A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 陈建波;陈抗 | 申请（专利权）人： | 陈建波 |
| 主分类号： | A61K31/661 | 分类号： | A61K31/661;A61K31/635;A61K31/496;A61K31/505;A61K31/44;A61K9/08;A61P31/04 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 周慰曾 |
| 地址： | 256200 山东省邹*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复方 磺胺 嘧啶 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.一种兽用复方磺胺嘧啶钠注射液，其特征在于，组分如下，均为重量份：
磺胺嘧啶钠5～15，恩诺沙星5～15，甲氧苄啶2～8，氟尼辛葡甲胺0.3～0.5，地塞米松磷酸钠0.02～0.15，硫代硫酸钠0.1～0.2，乙二胺四乙酸二钠0.03～0.05，有机溶剂55～70，注射用水20～30；
所述的有机溶剂包括苯甲醇和N，N-二甲基甲酰胺，苯甲醇与N，N-二甲基甲酰胺的重量比为(1～3)∶(2～5)。
2.如权利要求1所述的兽用复方磺胺嘧啶钠注射液，其特征在于，组分如下，均为重量份：
磺胺嘧啶钠10，恩诺沙星10，甲氧苄啶4.5，氟尼辛葡甲胺0.5，地塞米松磷酸钠0.05，硫代硫酸钠0.15，乙二胺四乙酸二钠0.04，苯甲醇20，N，N-二甲基甲酰胺50，注射用水20。
3.权利要求1或2所述的兽用复方磺胺嘧啶钠注射液的制备方法，步骤如下：
1)将氟尼辛葡甲胺、地塞米松磷酸钠、硫代硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、磺胺嘧啶钠溶解于注射用水中，得混合溶液；
2)将恩诺沙星溶解于苯甲醇中，得恩诺沙星溶液；
3)将甲氧苄啶溶解于N，N-二甲基甲酰胺中得甲氧苄啶溶液；
4)将步骤1)制得的混合溶液溶液、步骤2)制得的恩诺沙星溶液、步骤3)制得的甲氧苄啶溶液混合，搅拌均匀，加入注射用水，用0.22～0.45um的有机滤膜过滤，得滤液；
5)将步骤4)制得的滤液在121℃、0.15mpa灭菌15～20分钟，即得兽用复方磺胺嘧啶钠注射液。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的苯甲醇与步骤3)中的N，N-二甲基甲酰胺的重量比为(1～3)∶(2～5)。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中，搅拌均匀后，还包括调pH至9.5～10.5。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，调pH至9.5～10.5中的pH调节剂为氢氧化钠溶液。
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