[发明专利]吡咯酮类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.如下式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐：

其中，A为O、NR₆或者S，R₆选自氢或者C₁-C₁₀的烷基；

R₁选自未被取代的或被取代的下述基团：C₃-C₈的环烷基、C₅-C₁₀的芳基或者含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3-10元的杂环基；

R₂＝R₅OCO-或R₅CO-或R₅SO₂-，R₅选自氢、未被取代的或被取代的下述基团：C₁-C₁₀的烷基、C₂-C₁₀的烯基、C₂-C₁₀的炔基、C₃-C₁₀的环烷基、带C₅-C₁₀的芳基的C₁-C₁₀的烷基、C₅-C₁₀的芳基或者含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3-10元的杂环基；

R₃为氢或者C₁-C₁₀的烷基；

R₄为氢或者C₁-C₁₀的烷基。

2.如权利要求1所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₁任选未被取代或被取代的下述基团：C₅-C₁₀的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的5-10元芳杂环基。

3.如权利要求2所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₁为未被取代或被取代的苯基。

4.如权利要求3所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₁任选2，4位被C₁-C₆烷基或者C₁-C₆烷氧基取代的苯基。

5.如权利要求4所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₁为2，4-二甲氧基苯基或者4-甲基苯基。

6.如权利要求1所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₅任选未被取代或被取代的下述基团：C₁-C₁₀的烷基、C₂-C₁₀的烯基、带苯基的C₁-C₁₀的烷基、苯基、C₃-C₁₀的环烷基或者含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的5-10元的芳杂环基。

7.如权利要求6所述的式II所示的吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：R₅选自下述的一种：吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、带呋喃基的C₁-C₁₀烷基、带噻吩基的C₁-C₁₀烷基、带吡咯基的C₁-C₆烷基或者带吡喃基的C₁-C₁₀烷基。