[发明专利]一种含有豨莶草的药物组合物胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种含有豨莶草的药物组合物胶囊，其特征在于：所述胶囊中内容物的药用成分由下列组分按重量份组成：

蜜酒炙豨莶草    350-450     胆南星        150-170

制半夏          150-170     酒制当归      150-170

天麻            110-130     秦艽          110-130

川穹            110-130     三七          110-130

桃仁            70-90水     水蛭          110-130

红花            110-130     冰片          7-9

麝香            7-9。

2.根据权利要求1所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊，其特征在于：所述胶囊中内容物的药用成分由下列组分按重量份组成：

蜜酒炙豨莶草    400         胆南星        160

制半夏          160         酒制当归      160

天麻            120         秦艽          120

川穹            120         三七          120

桃仁            80          水蛭          120

红花            120         冰片          8

麝香            8。

3.根据权利要求1所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊，其特征在于：所述豨莶草为菊科植物腺梗豨莶、毛梗豨莶、豨莶中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊，其特征在于：蜜酒炙是指用蜜酒拌炒豨莶草，使蜜酒深入豨莶草组织内部。

5.根据权利要求1所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊，其特征在于：所述内容物每0.37g含天麻素大于等于0.12mg，含人参皂苷Rg₁大于等于1.7mg。

6.一种如权利要求1所述含有豨莶草的药物组合物胶囊的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤，其中各组分均按重量份计：

(1)内容物的制备：

①将120份天麻、120份三七粉碎成细粉，混合均匀，制成混合粉末；

②将400份蜜酒炙豨莶草、160份胆南星、120份水蛭混合，加三种组分总重量12倍的水煎煮1.5小时后过滤，将滤液在50℃条件下浓缩成相对密度为1.30的清膏；

③将160份酒制当归、120份川穹、120份秦艽用水蒸气蒸馏提取挥发油4小时，制备成的挥发油备用；将蒸馏后的水溶液用另一个容器收集；将药渣用重量份为药渣8倍的水煎煮1.5小时，然后过滤；所得滤液与上述用另一个容器收集的蒸馏后水溶液合并，在50℃条件下浓缩成相对密度为1.30的清膏；

④将80份桃仁、120份红花、160份制半夏以浓度为80％的乙醇回流提取2次，第一次2小时，第二次1小时，合并提取液；将提取液中的乙醇回收后，剩余提取液在50℃条件下浓缩成相对密度为130的清膏；

⑤取步骤③中的备用挥发油，以β-环糊精包结，冷藏，抽滤，吹干，粉碎，制成包合物细粉，其中备用挥发油与β-环糊精重量比为1∶8；

⑥将步骤②、③、④中的清膏合并，在合并清膏中加入步骤①中的混合粉末，然后干燥，再加入8份冰片、8份麝香，将混合物粉碎成细粉，与步骤⑤中包合物细粉充分混合均匀，即得内容物；

(2)将内容物放于囊壳中，即可。

7.根据权利要求4所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤②中，将蜜酒炙豨莶草、胆南星、水蛭加三种组分总重量12倍的水，煎煮三次，每次1.5小时，合并煎煮液后过滤，将滤液在50℃条件下浓缩成相对密度为1.30的清膏。

8.根据权利要求6所述一种含有豨莶草的药物组合物胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤③中，将药渣用重量份为药渣8倍的水煎煮两次，每次1.5小时，然后合并煎煮液，过滤。