[发明专利]喹喏啉酮类化合物及其在制备精神病药物中的用途无效
申请号: | 201010181263.9 | 申请日: | 2010-05-25 |
公开(公告)号: | CN102260290A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 殷建明;朱惠霖 | 申请(专利权)人: | 苏州波锐生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07F9/6558 | 分类号: | C07F9/6558;C07D215/20;C07D405/06;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18;A61P25/28;A61K31/496;A61K31/675 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙仿卫 |
地址: | 215125 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹喏啉 酮类 化合物 及其 制备 精神病 药物 中的 用途 | ||
1.具有通式(I)的化合物及其可药用盐:
式(I)中:
R01、R02、R03、R04、R05、R06、R07、R08、R09、独立地为氢或氘;
RN为选自下列基团中的一种:
H、OH、CH2Ra、OCH2Ra、CORc、CHRdRi、(CH2)nRj、
以及
其中:
Ra表示H;C1~C5烷基;一个或多个氟原子取代的C1~C8烷基;苯基,其为未取代,或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1~C6烷氧基、C1~C6巯基、C1~C6胺基的基团所取代;或者吡啶基,其为未取代,或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1~C6烷氧基、C1~C6巯基、C1~C6胺基的基团所取代;
Rc表示H、CH2Ra、OCH2Ra、C2~C12仲胺、CHRd(NHRe)、NReCHRd(COORg)、2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基;
Rd为H或C 1~C6烷基;
Re为H、CH2Rf、C1~C7羰基或C1~C7酯基;
Rg表示H或CH2Rf;
Rf表示C1~C5烷基;一个或多个氟原子取代的C1~C8烷基;苯基,其为未取代,或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1~C6烷氧基、C1~C6巯基、C1~C6胺基的基团所取代;或者Rf表示吡啶基,其为未取代,或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1~C6烷氧基、C1~C6巯基、C1~C6胺基的基团所取代;
Ri表示NReCHRd(COORg)、OCOCHRd(NHRe)或OCOORg;
Rj表示2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基;
n为1~6之间的整数,Y表示C1~C6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其可药用盐,其特征在于:所述n为2或3。
3.根据权利要求1所述的化合物及其可药用盐,其特征在于:所述化合物为式(Ⅱ)、式(Ⅲ)、式(Ⅳ)、式(V)、式(Ⅵ)、式(Ⅶ)以及式(Ⅷ)表示的化合物中的一种。
4.权利要求1所述的化合物及其可药物盐在制备精神病药物中的用途。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于:所述精神病药物为能够改善抑郁症、精神分裂症阳性症状、阴性症状、焦虑抑郁、认知缺陷的药物。
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