[发明专利]一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种二丁基锡(Ⅳ)配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物的研究最早可追溯到十九世纪四十年代，但有机锡化学的真正繁荣始于20世纪80年代，当时人们在对金属抗癌药物的研究和筛选过程中，发现一些二烃基锡化合物具有比顺铂更高的抗肿瘤活性(Crowe，A.J.；Smith，P.J.；Atassi.G.，Chem.Biol.Interact.，1980，32，171)。此后，随着人们对有机锡化合物的研究不断深入，有机锡化学的研究领域和应用范围也随之不断扩大。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法与应用。

一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物，结构式如下：

一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物的制备方法：向烧瓶中加入1mmol的邻香草醛-2-吡啶甲酰腙、1～1.5mmol的二丁基氧化锡和30ml的甲苯-乙醇，在温度70～80℃下，搅拌回流6～7小时，使反应物发生反应；反应结束后，冷却到室温，旋转蒸发，得到橙黄色固体；然后用二氯甲烷-乙醇重结晶，得到橙黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物。

所述甲苯-乙醇体系中，甲苯和乙醇的体积比1∶1，即：等体积的甲苯和乙醇的混合物。

所述二氯甲烷-乙醇体系中，二氯甲烷与乙醇的体积比为1∶1，即：等体积的二氯甲烷和乙醇的混合物。

烧瓶中发生的反应的反应式为：

所述酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病中的应用。

本发明的酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物分子式为C₄₄H₅₈N₆O₆Sn₂；分子量为1006.24，具有较高的抗癌活性，可以以其为原料制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明：

实施例1：制备酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡(Ⅳ)配合物

向烧瓶中加入1mmol的邻香草醛-2-吡啶甲酰腙、1.0mmol的二丁基氧化锡和30ml的甲苯-乙醇，在温度为70±1℃范围内，搅拌回流6小时，冷却到室温，旋转蒸发，得到橙黄色固体；用二氯甲烷-乙醇重结晶，得到橙黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，甲苯和乙醇的体积比1∶1，二氯甲烷与乙醇的体积比为1∶1。产率75％，熔点247～248℃。

经红外光谱分析和核磁共振分析，结果如下：

(KBr，cm-1)：1599(s，C＝N)，1592(m，C＝N-C＝N)，1018(m，Py)，531(w，Sn-C)，572(m，Sn-O)，481(w，Sn-N)¹H核磁(CDCl₃，ppm)：δ8.33-7.56(m，3H，C₆H₃-)，6.94-6.56(m，4H，C₅H₄N-Sn)，0.60-1.34(m，9H，-C₄H₉)，8.64(s，1H，CH＝N)，3.93(s，1H，-OCH₃)。¹³C核磁(CDCl₃，ppm)：δ161.76(OC＝N)，126.85，125.81，123.06，117.95，115.59，114.11(C₆H₃-)，151.92，148.97，126.85，125.82，123.06(C₅H₄N-Sn)137.72(CH＝N)，127.50，127.15(OCH₃)，56.58(OCH₃)；27.60，26.39，26.12，13.58(-C₄H₉)。