[发明专利]制备规则复合膜及半球状无机物微纳米颗粒的方法

权利要求书

1.一种制备复合膜的方法，包括如下步骤：

将聚合物a和前驱体化合物溶于有机溶剂中混匀，得到所述聚合物a和前驱体化合物的有机溶液，将所述聚合物a和前驱体化合物的有机溶液置于基底表面，待所述有机溶剂挥发完毕后，在所述基底表面得到由所述聚合物a和所述前驱体化合物组成的所述复合膜。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述聚合物a选自嵌段共聚物、共轭型聚合物、星型聚合物和直链均聚物中的至少一种，所述聚合物a的重均分子量为1000-10000000，优选10000-1000000；所述前驱体化合物选自四氯化锆、四氯化硅、四氯化锗、四氯化锡、四氯化钛、硅酸酯和钛酸酯中的至少一种；所述有机溶剂为与水不互溶的挥发性溶剂。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述嵌段聚合物为聚苯乙烯嵌段聚合物，优选聚乳酸聚苯乙烯嵌段共聚物、聚乙二醇-聚苯乙烯嵌段共聚物、聚苯乙烯-聚喹啉嵌段共聚物、聚苯乙烯-聚对苯撑乙烯类嵌段聚合物、聚苯乙烯-聚对苯撑类嵌段聚合物和聚苯乙烯-聚对苯撑乙炔类嵌段聚合物中的至少一种，所述共轭型聚合物优选聚噻吩及其衍生物、聚芴及其衍生物、聚对苯撑乙烯及其衍生物、聚对苯撑及其衍生物、聚对苯撑乙炔及其衍生物和聚苯乙烯接枝纤维素的至少一种，所述星型聚合物选自聚苯乙烯星型聚合物、环糊精-n聚苯乙烯星型聚合物和富勒烯-n聚苯乙烯星型聚合物中的至少一种，所述直链均聚物优选聚苯胺、聚二甲基硅氧烷、聚酰亚胺、聚苯乙烯、聚氰基丙烯酸酯、聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸酯；

所述前驱体化合物中，所述钛酸酯选自钛酸四甲酯、钛酸四乙酯、钛酸四丙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯和钛酸四异丁酯中的至少一种，所述硅酸酯选自硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、硅酸四丙酯、硅酸四异丙酯、硅酸四丁酯和硅酸四异丁酯中的至少一种；

所述有机溶剂选自三氯化碳、异戊烷、正戊烷、石油醚、己烷、环己烷、环戊烷、丁基氯、三氯三氟代乙烷、乙酸乙酯、苯、甲苯、二硫化碳、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、氟利昂和乙醚中的至少一种。

4.根据权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于：构成所述基底的材料为聚合物b、无机物或金属。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述聚合物b为聚丙烯，所述无机物为玻璃，所述金属为铝。

6.根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于：所述聚合物a和前驱体化合物的有机溶液中，所述聚合物a的质量百分浓度为0.01-20％，优选0.1-5％，所述前驱体化合物的质量百分浓度为0.01-10％，优选0.1-1％。

7.根据权利要求1-6任一所述的方法，其特征在于：所述挥发步骤中，环境湿度为20-90％，优选30-60％。

8.一种制备半球状无机物微纳米颗粒的方法，包括如下步骤：除去权利要求1-7任一所述方法制备得到的复合膜中的聚合物a后，得到所述半球状无机物微纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述除去聚合物a的方法为加热分解或溶剂溶解的方法。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述加热方法中，温度为100-1000℃，优选200-500℃，时间为1-24小时，优选2-5小时；所述溶剂溶解法中，所用溶剂选自异戊烷、正戊烷、石油醚、己烷、环己烷、环戊烷、丁基氯、三氯三氟代乙烷、乙酸乙酯、苯、甲苯、二硫化碳、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、氟利昂和乙醚中的至少一种，优选苯、甲苯、二硫化碳、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、氟利昂和乙醚中的至少一种。