[发明专利]一种治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010182408.7 申请日: 2010-05-25
公开(公告)号: CN101829220A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 耿福能;刘彬;黄婉怡;胡若瑛;杜江 申请(专利权)人: 耿福能
主分类号: A61K36/756 分类号: A61K36/756;A61P1/04;A61K35/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610031 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 溃疡性 结肠炎 美洲 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述药物组合物主要是由美洲大蠊提取物、黄柏、连翘、金银花和蒲公英混合制得的有效成分混合物组成,按重量份比,其配比为:美洲大蠊提取物∶黄柏∶连翘∶金银花∶蒲公英=2~10∶3~12∶6~15∶6~15∶9~15。

2.根据权利要求1所述治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述美洲大蠊提取物、黄柏、连翘、金银花和蒲公英按重量份比,其配比为:美洲大蠊提取物∶黄柏∶连翘∶金银花∶蒲公英=6∶4∶12∶8∶13。

3.根据权利要求1所述治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述药物组合物还包括纯化水和甘油,以1000g重量计的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml。

4.根据权利要求3所述治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述以1000g重量计的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1000ml∶5ml。

5.根据权利要求1所述治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:

①、美洲大蠊提取物的制备:

a、粗碎:将干燥的美洲大蠊进行粉碎,制得美洲大蠊粗粉,备用;

b、浸泡:按照每100kg的粗粉加入3~5倍量的水,在70~78℃的温度条件下浸泡0.5~2小时制得粗粉混合液,备用;

c、三次提取:粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取,对粗粉混合液进行第一次提取时,提取时间为7~9小时;然后向经第一次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第二次提取,提取时间为5~7小时;最后向经第二次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第三次提取,提取时间为3~5小时,分别制得三次的提取液,备用;

d、第一次过滤:将三次的提取液合并混合,然后进行过滤制得一级滤液,备用;

e、第一次浓缩:将一级滤液浓缩至70~90℃时相对密度为1.05~1.25的一级浓缩液,备用;

f、醇化处理:向一级浓缩液中逐渐加入浓度为93~97%w/w的乙醇,并充分搅拌,使其含醇量达到45~55%为止,在70~90℃的温度条件下保温20~40分钟,然后静置10~14小时,制得醇化液,备用;

g、第二次过滤:将醇化液弃去上层油脂,下层药液进行过滤制得二级滤液,备用;

h、第二次浓缩:将二级滤液进行乙醇回收处理后,浓缩至70~90℃时相对密度为1.15~1.30的二级浓缩液,备用;

i、膏剂制备:将二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分≤25~35%的膏剂,即得含美洲大蠊提取物,备用;

②、称量:按美洲大蠊提取物∶黄柏∶连翘∶金银花∶蒲公英=2~10∶3~12∶6~15∶6~15∶9~15的重量份比进行称量,备用;

③、煎煮:将黄柏、连翘、金银花和蒲公英加水煎煮三次,第一次加水5~7倍量,煎煮2~4小时,后两次每次加水3~5倍量,煎煮1~3小时,然后将三次煎煮后的煎液滤过,滤液合并,再经板框滤过,浓缩至1000ml,制得煎煮混合液备用;

④、有效成分的混合:将美洲大蠊提取物与煎煮混合液进行混合合并,搅拌均匀,制得有效成分混合物,备用;

⑤、成药:按照有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml的重量比向有效成分混合物中加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,常温干燥至800~1200ml,然后粉碎成细粉,既得成药。

6.根据权利要求5所述治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤b中加水量为4倍量,浸泡时间为1小时,浸泡温度为74℃。

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