[发明专利]一种从水稻中克隆出的Osfad8P启动子及其应用无效
| 申请号： | 201010182410.4 | 申请日： | 2010-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN101886073A | 公开（公告）日： | 2010-11-17 |
| 发明（设计）人： | 明凤;李敏;曹英萍;石金磊;张浩 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/10;C12N15/63;A01H5/00 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水稻 克隆 osfad8p 启动子 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.水稻叶绿体ω-3脂肪酸脱氢酶蛋白基因上游的启动子。
2.如权利要求1所述的启动子，其特征在于，其核苷酸序列为SEQ IDNO.1。
3.一种如权利要求1所述的启动子的制备方法，其特征在于，该方法依次包括以下步骤：
(1)选取生长期的日本晴植株，提取RNA，逆转录成cDNA；
(2)以(1)获得的cDNA为模板，PCR扩增即得。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，PCR的退火温度为55℃。
5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，PCR的引物序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。
6.含有权利要求1所述的启动子的核苷酸编码序列的重组载体。
7.如权利要求6所述的重组载体，其特征在于，该重组载体是将权利要求1所述的启动子的核苷酸编码序列插入PCAMBYA1300载体的多克隆位点所得。
8.权利要求1所述启动子的应用，其特征在于，将含有权利要求1所述启动子的核苷酸编码序列的重组表达载体转入单子叶植物水稻愈伤组织，以启动下游的基因表达。
9.权利要求1所述启动子的应用，其特征在于，将含有权利要求1所述启动子的核苷酸编码序列的重组表达载体转入双子叶植物拟南芥，以启动下游的基因表达。
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