[发明专利]近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉及其制备方法有效
申请号: | 201010182743.7 | 申请日: | 2010-05-26 |
公开(公告)号: | CN101812296A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 孟庆裕;冯晓辉;孙立男 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨师范大学 |
主分类号: | C09K11/78 | 分类号: | C09K11/78 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150025 黑龙江省哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 紫外 激发 钨酸盐 红色 荧光粉 及其 制备 方法 | ||
1.近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉,其特征在于近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的化学结构式为(M1-xEux)10W2O21,其中M为Gd、La或Y,0.05≤x≤0.2。
2.如权利要求1所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉,其特征在于近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的化学结构式(M1-xEux)10W2O21中的0.08≤x≤0.18。
3.如权利要求1所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法按以下步骤进行:一、按(M1-xEux)10W2O21的化学结构式中M和Eu的配比量,称取M的氯化物或硝酸盐和Eu的氯化物或硝酸盐,并溶于去离子水中,得到稀土溶液;其中(M1-xEux)10W2O21的化学结构式中M为Gd、La或Y,0.05≤x≤0.2;二、按步骤一得到的稀土溶液中M3+与Eu3+的物质的量之和与W6+的物质的量的比值为W6+:(M3++Eu3+)=0.2~1:1称取Na2WO4·2H2O,并溶于去离子水中,然后用氨水调节溶液pH值为9~11,得到Na2WO4溶液;三、在搅拌的条件下,将经步骤一制备的稀土溶液滴入经步骤二制备的Na2WO4溶液中,继续搅拌20min~40min,然后过滤,得到沉淀物;四、将经步骤三得到的沉淀物经去离子水洗涤后,放入温度为100℃~200℃的干燥箱中干燥0.5h~4h;五、将经步骤四干燥后的沉淀物放入马弗炉中,在温度为800℃~900℃的条件下烧结1h~2h,然后冷却、研磨后即得到近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉。
4.根据权利要求3所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤一中(M1-xEux)10W2O21的化学结构式中的0.08≤x≤0.18。
5.根据权利要求3或4所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤二中稀土溶液中M3+与Eu3+的物质的量之和与W6+的物质的量的比值为W6+:(M3++Eu3+)=0.3~0.9:1。
6.根据权利要求5所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤二中的pH值为9.5~10.5。
7.根据权利要求3、4或6所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤三中稀土溶液滴入Na2WO4溶液后,继续搅拌的时间为25min~38min。
8.根据权利要求7所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤四中干燥箱的温度为120℃~180℃、干燥时间为1h~3.5h。
9.根据权利要求3、4、6或8所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤五中的烧结温度为810℃~890℃、烧结时间为1.1h~1.9h。
10.根据权利要求3、4、6或8所述的近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉的制备方法,其特征在于步骤五中的烧结温度为850℃、烧结时间为1.5h。
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