[发明专利]钙化点成像方法及系统无效
申请号: | 201010182856.7 | 申请日: | 2010-05-12 |
公开(公告)号: | CN102240213A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 李梦麟;萧在莒;陈训徹 | 申请(专利权)人: | 国立清华大学 |
主分类号: | A61B8/00 | 分类号: | A61B8/00;A61B5/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 任永武 |
地址: | 中国台湾30*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钙化 成像 方法 系统 | ||
1.一种钙化点成像方法,其特征在于,包含:
对一组织发射一第一超声波;
接收该第一超声波的一回波并成像该组织的一第一超声波影像;
对该组织发射一第一光线以激发一第一光声;
接收该第一光声并成像一钙化点的一第一光声影像;以及
重迭该第一超声波影像及该第一光声影像以形成一第一重迭影像,藉以成像该钙化点在该组织的分布情形。
2.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该光线为一激光光。
3.根据权利要求2所述的钙化点成像方法,其特征在于,该激光光的波长为3200nm至3600nm。
4.根据权利要求2所述的钙化点成像方法,其特征在于,该激光光的波长为700nm至1200nm。
5.根据权利要求2所述的钙化点成像方法,其特征在于,该激光光的波长为700nm至850nm。
6.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该第一超声波影像为一2D超声波影像、一3D超声波影像或一多普勒超声波影像。
7.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该第一光声影像为一2D光声影像或一3D光声影像。
8.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该第一光声影像的成像是通过反射模式、穿透模式或断层扫描模式形成。
9.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该钙化点包含草酸钙、羟基磷酸钙、碳酸羟基磷酸钙或上述的组合物。
10.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该组织包括乳房、血管、肺部、甲状腺或肾脏等。
11.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,还包含:
立体投影该第一光声影像或该第一重迭影像以得到一2D的投影影像,其中该第一光声影像或该第一重迭影像为一3D影像。
12.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,该第一光声影像的取得是沿一X光摄影的投影线方向。
13.根据权利要求1所述的钙化点成像方法,其特征在于,还包含:
对一组织发射一第二超声波;
接收该第二超声波的一回波并成像该组织的一第二超声波影像;
对该组织发射一第二光线以激发一第二光声;
接收该第二光声并成像一第二光声影像;以及
重迭该第二超声波影像及该第二光声影像以形成一第二重迭影像,其中该第一光声影像的一画框是位于该第一超声波的一画框及该第二超声波的一画框之间。
14.一种钙化点成像系统,其特征在于,包含:
一光源,用以对一组织发射一第一光线以激发一第一光声;
一超声波阵列探头,用以对一组织发射一第一超声波,以及接收该第一超声波的一回波及该第一光声;以及
一超声波阵列影像装置,电性连接至该超声波阵列探头,其中该超声波阵列影像装置成像该组织的一第一超声波影像以及一钙化点的一第一光声影像,并重迭该第一超声波影像及该第一光声影像以形成一第一重迭影像,藉以成像该钙化点在该组织的分布情形。
15.根据权利要求14所述的钙化点成像系统,其特征在于,该光源为一激光,而该光线为一激光光。
16.根据权利要求15所述的钙化点成像系统,其特征在于,该激光光的波长为3200nm至3600nm。
17.根据权利要求15所述的钙化点成像系统,其特征在于,该激光光的波长为700nm至850nm。
18.根据权利要求15所述的钙化点成像系统,其特征在于,该激光光的波长为700nm至850nm。
19.根据权利要求14所述的钙化点成像系统,其特征在于,该第一超声波影像为一2D超声波影像、一3D超声波影像或一多普勒超声波影像。
20.根据权利要求14所述的钙化点成像系统,其特征在于,该第一光声影像为一2D超声波影像或一3D超声波影像。
21.根据权利要求14所述的钙化点成像系统,其特征在于,该第一光声影像的成像是通过反射模式、穿透模式或断层扫描模式形成。
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