[发明专利]一种提高氮化硅铁中氮收得率的方法有效
申请号: | 201010183474.6 | 申请日: | 2010-05-19 |
公开(公告)号: | CN101845535A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 |
发明(设计)人: | 郭亚东;张莉霞;王国连;龚坚;李树森;王现辉;罗文彬;刘东旭;刘杰;耿立;夏兆所 | 申请(专利权)人: | 首钢总公司;河北省首钢迁安钢铁有限责任公司 |
主分类号: | C21C7/00 | 分类号: | C21C7/00 |
代理公司: | 首钢总公司专利中心 11117 | 代理人: | 张镝 |
地址: | 100041 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 氮化 硅铁中氮收 方法 | ||
所属领域
本发明属于硅钢冶炼工艺领域。提供一种提高氮化硅铁中氮元素收得率的方法。
背景技术
冶炼取向硅钢使用的增氮剂主要包括氮化硅铁、氮化硅锰等,氮化硅锰的锰含量较高,部分牌号的取向钢种不能使用氮化硅锰增氮,而氮化硅铁因不受钢种限制而应用广泛。传统的加入方式是块状氮化硅铁在出钢过程中随钢流加入钢包,其特点是操作方便、简单。但该方法因以下原因导致氮化硅铁中氮元素吸收率低而且不稳定。
1、氮化硅铁熔点高,可作良好的耐火材料,与钢液的浸润性较差,难以在钢液中快速融化;氮化硅铁密度小,密度约3.6g/cm3,约为钢液密度的一半。因浮力作用而上浮,块状氮化硅铁因没有足够时间在钢液中溶解,上浮至渣中;
2、出钢时钢水自由氧含量很高,在高温下,氧与氮化硅铁反应生成的SiO2固体生产物层,阻止了内部反应的继续进行;氧是钢液表面活性元素,抑制氮在钢水中的溶解。钢水中的自由氧阻碍了氮化硅铁中氮元素向钢液中的溶解、扩散。
上述两因素致氮化硅铁中氮元素收得率低,且不稳定,精炼增氮压力大,由于精炼到站钢水氮含量不稳定,精炼处理变数大,造成精炼周期无法准确估计,难以实现标准化操作。其次,精炼周期的变化会影响成分(如Als)和温度的精确控制,影响取向硅钢的炼成率。
发明内容
针对氮化硅铁中氮元素收得率低且不稳定的原因,本发明提供了一种提高氮化硅铁中氮收得率的方法,目的是提高并稳定精炼到站取向硅钢钢水氮含量,稳定精炼操作,使炼钢物流流畅。
本发明的技术解决方案是:基于“铁水预处理→转炉吹炼→RH真空处理→连铸”的炼钢流程,在转炉出钢完毕或精炼处理前喂入氮化硅铁包芯线,同时使用氮气或氩气搅拌钢水;喂氮化硅铁包芯线时的钢水条件为氧活度小于50ppm;氮化硅铁包芯线由包皮和芯粉组成,芯粉是由氮化硅铁制成的粒度小于或等于0.5mm粉状物,粒度大于0.5mm的比例不大于10%,包芯线直径为9mm~16mm。
本发明的技术效果:氮化硅铁的氮元素收得率由不足30%提高至75%以上,而且收得率波动小,重现性高,有利于后续精炼工序精确控制钢水氮含量。
具体实施方式
氮化硅铁芯线的制备
1、把氮化硅铁制成粒度小于0.5mm芯粉,粒度大于0.5mm的比例不大于10%。
2、把氮化硅铁芯粉用铁皮包裹,要求包覆牢固,韧性好,粉芯密度均匀,不得漏粉或断线,包芯线直径为9mm~16mm。
3、包芯线可制成内抽式或外放式两种线卷,卷重(不含钢构)700kg~1000kg。
基于“铁水预处理→转炉吹炼→RH真空处理→连铸”的炼钢流程,在转炉出钢完毕或精炼处理前采用喂线机喂入氮化硅铁包芯线,以便在后续精炼处理过程能够精调钢水氮含量,使之精确命中目标。氮化硅铁包芯线喂入时钢水应基本完全脱氧,喂入速度4~10m/sec,喂线过程中,同时使用氮气或氩气底吹弱搅拌钢水,以渣面微动,不见钢水为标准。
上述基本脱氧完全的取向硅钢钢水特征为:0.025%≤C≤0.100%,Si≤4.0%,Mn≤2.0%,Al≤0.05%,P≤0.2%,O≤0.005%,%N≤0.010%,还包括Sn、Sb、Cu、Cr、Ni、B和稀土中的一种或多种。
本发明应用后,氮化硅铁的氮元素收得率由不足30%提高至75%以上,而且收得率波动小,重现性高,有利于后续精炼工序精确控制钢水氮含量。
实施例1:
基于“铁水预处理→转炉吹炼→RH真空处理→连铸”流程生产取向硅钢的工艺,
出钢过程使用铝铁、硅铁和锰铁合金脱氧,出钢完毕,底吹双路氩气流量各300Nl/min,搅拌2min后氩气流量改为弱吹(以渣面微动不露钢液面为准),喂入直径13mm的氮化硅铁包芯线,包芯线喂入速度为4m/sec.,包芯线折合氮化硅铁后吨钢加入量为0.35kg(氮化硅铁氮含量28%),3炉钢水增氮在75~85ppm范围内,氮元素平均收得率达到80%以上,详见表1。
表1
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