[发明专利]一种金针菇出菇育种方法无效
申请号: | 201010183628.1 | 申请日: | 2010-05-25 |
公开(公告)号: | CN101822172A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 徐珍;尚晓冬;谭琦 | 申请(专利权)人: | 上海市农业科学院;上海科立特农科(集团)有限公司;上海国森生物科技有限公司 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若莹 |
地址: | 201106*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金针菇 育种 方法 | ||
技术领域:
本发明属于食用菌育种领域,具体的说涉及一种用试管出菇育种方法选育金针菇菌种的过程。
背景技术:
金针菇是我国工厂化生产发展最快的食用菌种类。几十年来,为了跟上产业发展的要求,国内同行一直致力于金针菇新品种的选育。品种选育必然需要进行栽培出菇试验,以确定其子实体性状的优劣,进而选择优质的菌种。其中最常规的栽培出菇方法就是工厂化瓶栽和传统袋料栽培。然而,这两种方法的缺点在于,对于能源的消耗量非常大,而且人力方面的需求也很大,另外也比较容易造成不同菌株孢子间的相互附着,造成菌种遗传表现的不稳定。这些缺点会导致资源方面的浪费,及研究经费的约束,大大降低了育种效率。所以,我们亟需寻找金针菇菌种选育中栽培出菇的新方法。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种金针菇试管出菇育种方法,应用于金针菇优秀新菌种的选育中。
本发明的金针菇试管出菇育种方法,包括以下步骤:
(1)制备培养基及培养料;
(2)培养料装填:将培养料填入试管,压紧,用透气性薄膜包上试管口,皮筋箍紧;
(3)金针菇菌种的制备:将要选育的金针菇菌种,由母种转接为原种,原种再转接为栽培种;
(4)菌种接入:在超净工作台上将金针菇栽培种接入试管中培养料上,用透气性薄膜包上试管口,皮筋箍紧,贴上标签;
(5)搔菌:菌丝长满试管时,将培养基表面的栽培种及老化菌丝挖去;
(6)出菇、采收;筛选优质品种。
所述的试管为30×250mm的试管,玻璃试管为佳(购自上海沪华玻璃仪器有限公司)。所述的透气性薄膜是16×16cm的封口膜(购自上海鼎国生物技术有限公司)。
在这一过程中还可以做生长速度的测量:菌丝生长环境下,菌种接入7~10天后,在试管上菌丝生长处划一条线,再经过7~10天,划第二条线,测量两条线间的距离,除以天数即可得到日平均菌丝生长速度;按实验需要可以继续划线测量速度,得到不同时间段的生长速度。
金针菇子实体特征是:1.相对其它食用菌子实体,例如香菇,金针菇子实体菌柄细长,菌柄直径约为1~3毫米,长度为10~20厘米;2.金针菇子实体菌盖较小,菌盖直径约为10~20毫米;3.金针菇子实体颜色分为白色和黄色,表现为不同部位、不同层次的颜色差别。4.金针菇在子实体成熟后产生孢子,孢子弹射容易造成菌株间相互污染,从而破坏遗传稳定;如果用试管进行栽培,则可以避免这一污染,有助于遗传稳定。所以,金针菇子实体的尺寸与30×250mm玻璃试管较为合适,利用试管出菇是非常适合于考察金针菇子实体性状的栽培方法。
试管出菇栽培在金针菇菌种选育中有以下重要作用:1.节约能源消耗,节省人力;2.栽培周期短,提高育种效率;3.稳定遗传性状;4.实验操作可控性强。目前还未见将试管栽培出菇的方法应用到金针菇的选育研究。
具体方法步骤为:
(1)培养基与培养料制备:按育种需要制备培养基与培养料;
培养基为PDA培养基。配方:去皮马铃薯200g煮汁,葡萄糖20g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH 7。置于15×150mm小试管中,管口用硅胶塞塞住。PDA培养基采用高压灭菌,灭菌温度为121℃,保持30分钟。
栽培种培养料配方:木屑30%,玉米芯20%,棉籽壳20%,麸皮15%,米糠15%,含水量61%~62%。初始pH6.5。木屑一般使用阔叶树木屑,其它原料必须保持新鲜、干燥,无虫蛀和霉变现象,颗粒度符合设备和工艺要求。原料保存过程中应通风换气,保持储藏环境干燥。原料混合时,按配方要求准确定量,使物料充分搅拌均匀,加水至含水量达到61%~62%。根据季节变化调整搅拌时间,防止混合料酸败。培养料在装填后立即进行灭菌处理,一般采用高压灭菌。灭菌时间为料的中心温度必须达到121℃,并保持120分钟,必须彻底杀灭培养料中的所有微生物。灭菌后冷却至管内温度25℃以下,方可接种。
(2)培养料装填:将制备好的培养料填入试管,用透气性薄膜包上试管口,皮筋箍紧;
使用30×250mm玻璃试管,要求装料紧实度均匀,料面距离试管底部约8~10厘米长,用透气性薄膜包上试管口,皮筋箍紧。
(3)金针菇菌种的制备:将要选育的金针菇菌种,由母种转接为原种,原种再转接为栽培种;
菌种均转接于灭过菌的斜面上,选用15×150mm试管,试管口用硅胶塞塞住。培养基为PDA培养基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市农业科学院;上海科立特农科(集团)有限公司;上海国森生物科技有限公司,未经上海市农业科学院;上海科立特农科(集团)有限公司;上海国森生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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