[发明专利]一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片无效

专利信息
申请号: 201010184562.8 申请日: 2010-05-27
公开(公告)号: CN101836966A 公开(公告)日: 2010-09-22
发明(设计)人: 任霞;刘海丽;郭夏 申请(专利权)人: 北京万全阳光医药科技有限公司
主分类号: A61K9/20 分类号: A61K9/20;A61K31/165;A61K47/48;A61K47/32;A61P25/24;A61P25/20;A61P9/00;A61P3/04;A61P1/00
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 阿戈美拉汀 口腔 崩解
【说明书】:

技术领域

发明提供了一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片,对阿戈美拉汀进行包合制备,可有效地解决主药的口味,并提高其溶出度。

背景技术

阿戈美拉汀,N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺是一种褪黑激素能系统受体的选择性激动剂。另一方面,它是5-HT2c受体的拮抗剂,这使得它在中枢神经系统中具有活性。在严重抑郁、季节性压抑紊乱、睡眠障碍、心血管疾病、消化系统疾病、失眠以及由于飞行时差所导致的疲劳、食欲紊乱和肥胖症的治疗均有活性。

口腔崩解片具有的优点是可以迅速提高药物的血药浓度,同时还可以避免肝受过效应而导致药物快速代谢,提高了生物利用度。口感是口腔崩解片重要的参数之一。由于阿戈美拉汀自身具有很强的麻刺感,可在口腔粘膜引起显著的刺激感觉,普通常规的掩味剂无法对其进行掩味。

冷冻干燥技术是制备口腔崩解片的常规技术,通过冷冻干燥制备成多孔的“口服冷冻干燥物”,可在口中迅速崩解分散。这种技术执行起来需要一套完整及复杂的工业方法,而且设备要求很高,致使所制造的药物成本大大提高。

药动学研究表明,相对于胃肠外途径而言,通过口服途径进行给药的阿戈美拉汀的生物利用度非常低,并且在同一个体内以及在不同个体之间的差异相当大。这是由于阿戈美拉汀的水溶性很差,影响了药物的溶出,其溶出是吸收的限速过程,常常是影响生物利用度的最主要因素。

基于上述的原因,为了降低阿戈美拉汀的麻刺感,降低工业化成本,我们采用包合技术对阿戈美拉汀进行包合,来掩盖其不良味道,并增加它的溶解性,再与药学上的辅料混合,湿法制粒压片。此方法不仅能提高阿戈美拉汀的溶解度和溶出速度,有效地掩盖了阿戈美拉汀的麻刺感,并促进其在体内吸收,提高生物利用度,而且操作简单,降低了成本,非常适合于工业化生产。

发明内容

本发明提供了一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片,以包合后的阿戈美拉汀为活性成分,加上药学上的辅料制备成口腔崩解片。

该口腔崩解片,其特征在于阿戈美拉汀和包合材料的质量比为1∶4~1∶6,优选1∶4。其包合方法采用流化床、喷雾干燥、减压干燥法,包合材料选自环糊精或聚丙烯酸树脂,聚丙烯酸树脂选自EudragitE、EudragitL、EudragitS各种型号。

该口腔崩解片,崩解时间小于3分钟,优选小于1分钟。

所述的口腔崩解片的制备工艺为:称取处方量的阿戈美拉汀的包合物,加入填充剂混合均匀。粘合剂制粒,外加入崩解剂和润滑剂,压片即得。

作为适合本发明的口腔崩解片的填充剂包括:糊精、甘露醇、蔗糖、淀粉、乙基纤维素、微晶纤维素。优选甘露醇、淀粉,重量百分比为20%-50%。

作为适合本发明的口腔崩解片的崩解剂包括:羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮。优选羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素,所占的重量百分比5-20%。

具体实施方式

实施例1

口腔崩解片的制备处方:

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